10-phenyl-3-aminopyrazolo-1H-<4',5':5,4>pyrimido<1,6-a>benzimidazole | 134259-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-phenyl-3-aminopyrazolo-1H-<4',5':5,4>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
• 英文别名: 10-phenyl-3-aminopyrazolo-1H-[4',5':5,4]pyrimido[1,6-a]benzimidazole；8-Phenyl-4,5,7,9,16-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,5,7,10,12,14-heptaen-3-amine
• CAS: 134259-22-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆
• 分子量: 300.322
• InChiKey: HXKPGMVLOOLRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-2-cyano-1-mercapto-vinyl]-benzamide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10-phenyl-3-aminopyrazolo-1H-<4',5':5,4>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nawwar, Galal A. M.; Chabaka, Laila M.; Omar, Mahmoud T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 65 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New fused pyrazolopyrimidine derivatives; heterocyclic styling, synthesis, molecular docking and anticancer evaluation
  作者：A.Y. Hassan、N.M. Saleh、Mona. S. Kadh、E.S. Abou‐Amra

  DOI：10.1002/jhet.3979

  日期：2020.7

  evaluated for their anticancer activities. Twenty of the synthesized compounds were tested by the National Cancer Institute (NCI, Bethesda, USA) at a single high dose (10‐5 M). It was found that 5‐amino‐1H ‐pyrazole‐4‐carbonitrile derivative, pyrazolo[5,1‐b ]quinazoline‐11‐carbonitrile derivative and 1‐amino‐2,4‐dihydro‐5H ‐benzo[4,5]imidazo[1,2‐c ]pyrazolo[4,3‐e ]pyrimidin‐5‐one were own widely selective

  设计，合成并评价了新的吡唑并嘧啶及其衍生自氨基吡唑基团的稠合衍生物，如吡唑并喹唑啉，色氮并吡唑并嘧啶，吡唑并嘧啶并嘧啶，吡唑并吡喃并咪唑并庚烷和苯并咪唑并吡并唑并嘧啶。美国国家癌症研究所（NCI，Bethesda，USA）对20种合成化合物进行了单次高剂量（10 -5 M）测试。据发现，5-氨基-1- ħ吡唑-4-甲腈衍生物，吡唑并[5,1- b ]喹唑啉11甲腈衍生物和1-氨基-2,4-二氢-5- ħ -苯并[4,5 5]咪唑并[1,2- c ]吡唑并[4,3- e] pyrimidin-5one对某些癌细胞系具有广泛的选择性强大的抗癌活性，这一点也已通过与环氧合酶2（COX-2）酶的对接研究得到证明。