4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺 | 88947-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-Amino-1,2,5-thiadiazol-5-carboxy-amid.；4-Amino-1,2,5-thiadiazol-5-carboxamid.；4-Amino-3-carbamoyl-1,2,5-thiadiazol；4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
• CAS: 88947-28-8
• 化学式: C₃H₄N₄OS
• mdl: MFCD18804664
• 分子量: 144.157
• InChiKey: XWHJUQGCJOPMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01041a013
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mataka,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1009 - 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazoles. IV. 4-Ureido- and 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid Derivatives from [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)- diones¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton

  DOI：10.1021/jo01031a007

  日期：1964.8
• Tashiro,M. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 933 - 939
  作者：Tashiro,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA S.; TAKAHASHI K.; YAMADA Y.; TASHIRO M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 1009-1015
  作者：MATAKA S.、 TAKAHASHI K.、 YAMADA Y.、 TASHIRO M.

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO M.; MATAKA S.; TAKAHASHI K., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 7, 933-939
  作者：TASHIRO M.、 MATAKA S.、 TAKAHASHI K.

  DOI：——

  日期：——
• Mataka,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1009 - 1015
  作者：Mataka,S. et al.

  DOI：——

  日期：——