4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯 | 63875-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-amino-1,2,5-thiadiazole-4-carboxylate；3-Amino-4-methylformiat-1,2,5-thiadiazol
• CAS: 63875-18-3
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD01208070
• 分子量: 159.169
• InChiKey: DOLNBTMCAGQKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  融合的[1,2,6]噻二嗪1,1-二氧化物作为黄嘌呤氧化酶和鸟苷酶的潜在过渡态类似物抑制剂的合成。

  摘要：

  用氨磺酰氯将3-氨基吡唑-4-羧酸乙酯闭环，得到1,7-二氢吡唑并[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪-4（3H）-1,2-二氧化物。该新的杂环系统的相应的4-氨基类似物类似地由3-氨基吡唑-4-腈制备。用N-亚硫酰苯胺处理4,5,6-三氨基-2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物得到另一种新的环系统的衍生物7-氨基-4H- [1,2,5]噻二唑[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪5,5-二氧化物。这些化合物以及相应的4-氨基-和4-羟基咪唑[4,5-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物被检测为潜在的黄嘌呤氧化酶和鸟嘌呤氨基水解酶的过渡态类似物抑制剂。其中两种化合物与鸟嘌呤氨基水解酶的Ki值约为2x 10（-4）M，

  DOI：

  10.1021/jm00194a011
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 在 N₄S₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tashiro,M. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016174075A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to herbicidal heteroaryl-alkyl-oxy-substituted heteroaryl/phenyl derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth;in particular the use in controlling weeds in crops of useful plants.

  本发明涉及公式（I）的除草杂环烷基氧取代的杂环/苯基衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。本发明还涉及包含这种衍生物的除草剂组合物，以及利用这些化合物和组合物控制不良植物生长的用途；特别是在有用植物作物中控制杂草的用途。
• Tashiro,M. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 933 - 939
  作者：Tashiro,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA S.; TAKAHASHI K.; YAMADA Y.; TASHIRO M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 1009-1015
  作者：MATAKA S.、 TAKAHASHI K.、 YAMADA Y.、 TASHIRO M.

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO M.; MATAKA S.; TAKAHASHI K., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 7, 933-939
  作者：TASHIRO M.、 MATAKA S.、 TAKAHASHI K.

  DOI：——

  日期：——
• Mataka,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1009 - 1015
  作者：Mataka,S. et al.

  DOI：——

  日期：——