methyl 3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 122992-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 122992-49-8
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₁₆
• 分子量: 837.875
• InChiKey: XLWHURWJMJMSTJ-NYTGNAOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  198.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 potassium tert-butylate 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kraaijeveld, N. A.; Boeckel, C. A. A. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 39 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kraaijeveld, N. A.; Boeckel, C. A. A. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 39 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAAIJEVELD, N. A.;BOECKEL, C. A. A. VAN, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 39-50
  作者：KRAAIJEVELD, N. A.、BOECKEL, C. A. A. VAN

  DOI：——

  日期：——