1-Benzyl-6,14,16,19-tetrazapentacyclo[12.6.0.02,6.07,12.015,19]icosa-2,4,7,9,11,15-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Benzyl-6,14,16,19-tetrazapentacyclo[12.6.0.02,6.07,12.015,19]icosa-2,4,7,9,11,15-hexaene
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄
• 分子量: 354.454
• InChiKey: CZJHQXVXCYBJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)苄胺 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-Benzyl-6,14,16,19-tetrazapentacyclo[12.6.0.02,6.07,12.015,19]icosa-2,4,7,9,11,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409