(3S)-1-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-3-prop-2-ynylindol-2-one | 1447816-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-3-prop-2-ynylindol-2-one
• CAS: 1447816-00-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O
• 分子量: 432.525
• InChiKey: LSHLLSBNHXZGJR-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-3-prop-2-ynylindol-2-one 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(S)-1-benzyl-3-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-3-propylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铜（I）催化叠氮-炔烃环加成到四元吲哚

  摘要：

  我们报告了通过基于羟吲哚的 1,6-庚二炔的不对称去对称化的高度对映选择性的 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，该反应提供了带有 1,2,3-三唑部分的四元羟吲哚和 84-98% ee .

  DOI：

  10.1021/ja4066656
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3H-吲哚-2-酮 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 (3S)-1-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-3-prop-2-ynylindol-2-one 、 1-Benzyl-3,3-bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铜（I）催化叠氮-炔烃环加成到四元吲哚

  摘要：

  我们报告了通过基于羟吲哚的 1,6-庚二炔的不对称去对称化的高度对映选择性的 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，该反应提供了带有 1,2,3-三唑部分的四元羟吲哚和 84-98% ee .

  DOI：

  10.1021/ja4066656

文献信息

• Asymmetric Copper(I)-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition to Quaternary Oxindoles
  作者：Feng Zhou、Chen Tan、Jing Tang、Yan-Yan Zhang、Wei-Ming Gao、Hai-Hong Wu、Yi-Hua Yu、Jian Zhou

  DOI：10.1021/ja4066656

  日期：2013.7.31

  We report a highly enantioselective Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition via asymmetric desymmetrization of oxindole-based 1,6-heptadiynes, which furnishes quaternary oxindoles bearing a 1,2,3-triazole-containing moiety with 84-98% ee.

  我们报告了通过基于羟吲哚的 1,6-庚二炔的不对称去对称化的高度对映选择性的 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，该反应提供了带有 1,2,3-三唑部分的四元羟吲哚和 84-98% ee .