Ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 654069-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 654069-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 379.415
• InChiKey: VQXRAYZFTGLDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate 在 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 、 5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到Ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187

文献信息

• Design, synthesis, and antimicrobial activity of some new pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Soad M. Abdel-Gawad、M. M. Ghorab、A. M. Sh. El-Sharief、F. A. El-Telbany、M. Abdel-Alla

  DOI：10.1002/hc.10187

  日期：——

  2-aryloxymethyl-3-amino-1-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ones 5a–f have been synthesized by reacting the corresponding arylacetylamino derivatives 3a–f with hydrazine hydrate. Thionation of compounds 5d–f by action of P2S5 in pyridine yielded 2-aryloxy-methyl-3-amino-1-pheny-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a–c. 2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5′,1′:4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) was also

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©