(2S,6R)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-ethoxy-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one | 258531-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-ethoxy-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one
• 英文别名: (2S,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-ethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 258531-65-6
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅SSi
• 分子量: 563.79
• InChiKey: QYIBZFSRFZGUIH-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-ethoxy-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformation of d-Glucal to (2S)-Hydroxymethyl-dihydropyridones as Intermediates to Piperidine Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3604
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-furyl)-1,2-ethanediol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 31.67h， 生成 (2S,6R)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-ethoxy-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of d-Glucal to (2S)-Hydroxymethyl-dihydropyridones as Intermediates to Piperidine Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3604