phenyl(2,3-diphenyl-6-quinoxalinyl)carbinol | 216387-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenyl(2,3-diphenyl-6-quinoxalinyl)carbinol
• CAS: 216387-91-6
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: LXBDVYBOCHVTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2,3-diphenyl-6-quinoxalinyl)carbinol 在 2-溴-6-硝基吡啶 、 lithium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到6-benzoyl-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  光诱导硝基芳烃作为多功能厌氧氧化剂用于获取羰基和亚胺衍生物

  摘要：

  在此，我们报告了光激发硝基芳烃促进醇、胺、醛和亚胺厌氧氧化的方案。机理研究支持光激发硝基芳烃与醇和胺经历双氢原子转移（HAT）步骤以提供各自的酮和亚胺产物的观点。在醛和亚胺存在的情况下，连续发生 HAT 和氧原子转移 (OAT) 事件，分别产生羧酸和酰胺。这种转变适用于连续光流设置，从而缩短了反应时间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02292
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-亚硝基甲苯 在 镍 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 phenyl(2,3-diphenyl-6-quinoxalinyl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  Dobrodei; El'tsov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 620 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rtishchev; Dobrodei; El'tsov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 1658 - 1668
  作者：Rtishchev、Dobrodei、El'tsov

  DOI：——

  日期：——