2-(2-chlorophenyl)-1-(2-chlorophenylmethyl)-4-methyl-1H-benzimidazole | 1216874-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-1-(2-chlorophenylmethyl)-4-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzimidazole
• CAS: 1216874-68-8
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 367.277
• InChiKey: VXAKGKRWUSANJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2,3-二氨基甲苯 在 silica supported P₂O₅ 作用下， 反应 0.13h， 以91%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-1-(2-chlorophenylmethyl)-4-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 2-Aryl-1-benzylated-1H-benzimidazoles

  摘要：

  AbstractAn efficient and simple procedure was developed for the green synthesis of various 2‐aryl‐1‐ben‐zylated‐1H‐benzimidazoles in high yields by condensation of o‐phenylenediamine with aldehydes with P2O5/SiO2 as catalyst under solvent‐free and ambient conditions.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180408

文献信息

• Highly selective synthesis of libraries of 1,2-disubstituted benzimidazoles using silica gel soaked with ferric sulfate
  作者：Susmita Paul、Basudeb Basu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.129

  日期：2012.8

  An efficient and highly selective synthesis of functionalized 1,2-benzimidazoles has been developed under solvent-free conditions at ambient temperature using eco-friendly ferric sulfate soaked with silica [iron(III)sulfate–silica]. Recycling of the solid support up to six runs was investigated with appreciable yield and selectivity of the product.

  在无溶剂条件下，使用浸有二氧化硅[硫酸铁（III）-二氧化硅]的环保型硫酸铁，在无溶剂条件下开发了一种高效且高度选择性的功能化1,2-苯并咪唑合成方法。研究了多达六次运行的固相支持物的回收率，并且产品具有明显的收率和选择性。