N-[5-[(4-Chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea | 87657-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[5-[(4-Chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• 英文别名: [5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• CAS: 87657-92-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₃
• 分子量: 268.659
• InChiKey: LLXDJMRIQAIENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >288 °C
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(4-Chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[5-(4-Chloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-5-[1-(3-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]-5-（取代亚苄基）乙内酰脲作为潜在的驱虫剂

  摘要：

  已经合成了各种 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]5-（取代亚苄基）乙内酰脲。测试了它们在大鼠中对抗 Hymenolepis nana 感染的活性。发现化合物 27 的活性最强，在 250 mg/kg 的剂量下，3 天的感染清除率为 78.0%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160913
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUKLA, J. S.;AGARWAL, KM. K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 796-801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGARWAL KANCHAN, ACTA PHARM. JUGOSL., 36,(1986) N 3, 289-299
  作者：AGARWAL KANCHAN

  DOI：——

  日期：——