1-[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imidazolidine-2,4-dione | 87657-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 87657-96-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₄
• 分子量: 308.681
• InChiKey: BWTGSYKQEZQYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imidazolidine-2,4-dione 、 4-氯苯甲醛 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUKLA, J. S.;AGARWAL, KM. K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 796-801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]-5-（取代亚苄基）乙内酰脲作为潜在的驱虫剂

  摘要：

  已经合成了各种 1-[5-（取代苯氧基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基]5-（取代亚苄基）乙内酰脲。测试了它们在大鼠中对抗 Hymenolepis nana 感染的活性。发现化合物 27 的活性最强，在 250 mg/kg 的剂量下，3 天的感染清除率为 78.0%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160913