3-(4-chloro-phenoxymethylene)-3H-isobenzofuran-1-one | 39868-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenoxymethylene)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-[(4-chlorophenoxy)methylene]-；3-[(4-chlorophenoxy)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 39868-43-4
• 化学式: C₁₅H₉ClO₃
• 分子量: 272.688
• InChiKey: OWQAGXZHFLAPIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenoxymethylene)-3H-isobenzofuran-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(4-chlorophenoxy)acetyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  发现了一种新的用于不对称转移氢化（ATH）的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol901674k
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 对氯苯氧乙酸 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-chloro-phenoxymethylene)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  发现了一种新的用于不对称转移氢化（ATH）的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol901674k

文献信息

• 一种手性苯酞衍生物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN108912077B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种如式II所示的手性苯酞衍生物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在铱络合物的作用下，如式I所示化合物与氢气进行如下所示的氢化还原反应，即可；本发明的制备方法无需碱及添加剂的参与，反应条件温和，操作简便，底物适用范围广，无副产物形成，立体选择性好，产率高，合成效率高，经济环保，具有良好的应用前景。