O-[2-(三氟甲基)-4-硝基苯基]羟胺 | 94832-15-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-[2-(三氟甲基)-4-硝基苯基]羟胺
• 中文别名: O-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯基]羟胺
• 英文名称: O-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]hydroxylamine
• 英文别名: O-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-hydroxylamine；4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenylhydroxylamine
• CAS: 94832-15-2
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 222.124
• InChiKey: KIEHAOBEQSYFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310,P321,P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(三氟甲基)-4-硝基苯基]羟胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到甲基1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯基羟胺 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISIDA, TATSUKADZU;XASIMOTO, ISAO;TSURU, KADZUTAKA

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吡咯 、 氯磺酰异氰酸酯 、 醋酸甲脒 在 O-[2-(三氟甲基)-4-硝基苯基]羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 以1358.6 g的产率得到吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法制备吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一锅法制备吡咯并[2,1‑F][1,2,4]三嗪‑4‑胺的方法，属于有机化学合成领域。本发明方法采用一锅法，用吡咯为原料，使用氯磺酸异氰酸酯为氰基化试剂，O‑[4‑硝基‑2‑(三氟甲基)苯基]羟胺为氨基化试剂，醋酸甲脒为环基化试剂，制备出收率高、纯度高的吡咯并[2,1‑F][1,2,4]三嗪‑4‑胺。本发明方法操作简单、产品收率高、纯度高、反应条件温和，并且能耗少、污染少，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN111533747B

文献信息

• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• Eliminations from (E)-2,4-Dinitrobenzaldehyde O-Aryloximes Promoted by R₃N in MeCN. Effects of β-Aryl Group and Base-Solvent on the Nitrile-Forming Transition-State
  作者：Bong-Rae Cho、Eun-Mi Ryu、Sang-Yong Pyun

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.9.2976

  日期：2012.9.20

  the product by astronger base in the reaction coordinate diagram. On theother hand, when the leaving group was changed from 2,4-dinitrophenoxide to picrate, the ρ value decreased but the βvalue increased. The results are in conflict with the predic-tion of the reaction coordinate diagram because both ρ and βvalues should be decreased with a better leaving group. Theunusual changes in the transition-state

  在反应坐标图中，过渡态通过吸电子 β-芳基取代基向 E1cb 角转移，向 E1 中间体和产物转移。另一方面，当离去基团由2,4-二硝基苯酚变为苦味酸时，ρ值降低但β值升高。结果与反应坐标图的预测相矛盾，因为 ρ 和 β 值都应该随着更好的离去基团而降低。离去基团变化引起的过渡态结构的异常变化被解释为离去基团的阴离子稳定能力存在很大差异。然而，这种解释的有效性仍有待验证。
• Elimination Reactions of (E)-2,4,6-Trinitrobenzaldehyde O-Aryloximes Promoted by R₃N/R₃NH⁺in 70 mol% MeCN(aq). Effect of β-Aryl Group the Nitrile-Forming Transition-State
  作者：Sang-Yong Pyun、Woong-Sub Byun、Bong-Rae Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.1921

  日期：2011.6.20

  Nitrile-forming eliminations from (1) promoted by in 70 mol % MeCN(aq) have been studied kinetically. When X = , the reactions exhibited second-order kinetics as well as Brnsted = 0.63 and = 0.34-0.46, and an E2 mechanism is evident. As the leaving group was made poorer (X = H, Cl, and ), Brnsted value increased from 0.63 to 0.85-0.89 without much change in the value E2, indicating that structure of

  已对 70 mol% MeCN(aq) 促进的 (1) 中的腈形成消除进行了动力学研究。当 X = 时，反应表现出二级动力学，Brnsted = 0.63 和 = 0.34-0.46，E2 机理明显。随着离去基团变差（X = H、Cl 和 ），Brnsted 值从 0.63 增加到 0.85-0.89，而 E2 值没有太大变化，表明过渡态结构变为具有广泛键的 E1cb 样裂解，在-碳处产生显着的负电荷，以及有限的-OAr键裂解。
• [EN] IMPROVED REAGENTS FOR N-AMINATION<br/>[FR] REACTIFS AMELIORES POUR L'AMINATION DE L'AZOTE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004007462A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Improved reagents and methods of amination are provided. The reagents are phenyl hydroxylamines containing one nitro and at least one CF3 substituent on the phenyl moiety.

  提供了改进的胺化试剂和方法。这些试剂是含有一个硝基和至少一个CF3取代基的苯基羟胺。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。