摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2'-Allyloxyphenyl)-5-phenyltetrazol | 104057-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-Allyloxyphenyl)-5-phenyltetrazol
英文别名
5-phenyl-2-(2-prop-2-enoxyphenyl)tetrazole
2-(2'-Allyloxyphenyl)-5-phenyltetrazol化学式
CAS
104057-39-8
化学式
C16H14N4O
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
NUBQLEZMHWNZHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-Allyloxyphenyl)-5-phenyltetrazol 165.0~170.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †
    摘要:
    由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680524
  • 作为产物:
    描述:
    benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid吡啶 作用下, 以50%的产率得到2-(2'-Allyloxyphenyl)-5-phenyltetrazol
    参考文献:
    名称:
    分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †
    摘要:
    由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680524
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A tetrazole-ene photoactivatable fluorophore with improved brightness and stability in protic solution
    作者:Yi-Kang Zhang、Meng Li、Lan Ruan、Peng An
    DOI:10.1039/d2cc03482d
    日期:——
    The pyrazoline fluorophore, generated by photoinduced tetrazole-ene cycloaddition, shows faint fluorescence in protic solvents. To suppress this fluorescence-quenching, we rationally designed a series of substituted diaryl tetrazoles at the N-side phenyl ring to produce a tetrazole-ene based photoactivatable fluorophore. Spectroscopic and cellular imaging studies demonstrated that the version of the
    通过光诱导四唑-烯环加成产生的吡唑啉荧光团在质子溶剂中显示出微弱的荧光。为了抑制这种荧光猝灭,我们在 N 侧苯环上合理地设计了一系列取代的二芳基四唑,以产生基于四唑烯的可光活化荧光团。光谱和细胞成像研究表明,具有双(三甲基)苯取代基的荧光团具有显着增强的亮度和光稳定性。
  • MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
    作者:MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多