2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid | 104057-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid
• 英文别名: 1-(2-(allyloxy)phenyl)-2-chlorodiazene；2-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]benzene-1-diazonium chloride；2-prop-2-enoxybenzenediazonium;chloride
• CAS: 104057-40-1
• 化学式: C₉H₉N₂O*Cl
• 分子量: 196.636
• InChiKey: VHEYHGJMSJFWMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid 在 吡啶 作用下， -15.0~170.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-Phenyl-3,3a-dihydro-4H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †

  摘要：

  由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680524
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 四丁基碘化铵 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  通过芳基胺的自由基环化反应进行铜催化的碳氯化或碳溴化

  摘要：

  据报道，铜催化的自由基碳氯化或碳溴化。分子内环化是通过由稳定的芳基胺在卤化氢水溶液作为卤素源的情况下原位产生的芳基发生的。通过这种一锅法，使用广泛可得的起始原料制备了多种（3-卤甲基）-1，2-二氢苯并呋喃衍生物，产率高达92％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.054

文献信息

• Enzyme-instructed self-assembly with photo-responses for the photo-regulation of cancer cells
  作者：Zhengquan Zhou、Xian Xie、Qikun Yi、Wencui Yin、Adnan A. Kadi、Jinbo Li、Yan Zhang

  DOI：10.1039/c7ob01548h

  日期：——

  realized the photo-regulation of the pericellular nanofibers formed by the enzyme-instructed self-assembly on the cell membrane. Upon light irradiation, the fluorescence of nanofibers could be turned on to monitor both enzyme-instructed self-assembly and photo-induced disassembly processes. Moreover, the cell fate could be controlled through the photo-regulation.

  使用由联芳基四唑修饰的具有分子内光点击反应性的短肽前体，我们实现了由酶指导的自组装在细胞膜上形成的细胞周围纳米纤维的光调节。在光照射下，可以打开纳米纤维的荧光以监测酶指导的自组装和光诱导的分解过程。此外，可以通过光调节来控制细胞命运。
• A tetrazole-ene photoactivatable fluorophore with improved brightness and stability in protic solution
  作者：Yi-Kang Zhang、Meng Li、Lan Ruan、Peng An

  DOI：10.1039/d2cc03482d

  日期：——

  The pyrazoline fluorophore, generated by photoinduced tetrazole-ene cycloaddition, shows faint fluorescence in protic solvents. To suppress this fluorescence-quenching, we rationally designed a series of substituted diaryl tetrazoles at the N-side phenyl ring to produce a tetrazole-ene based photoactivatable fluorophore. Spectroscopic and cellular imaging studies demonstrated that the version of the

  通过光诱导四唑-烯环加成产生的吡唑啉荧光团在质子溶剂中显示出微弱的荧光。为了抑制这种荧光猝灭，我们在 N 侧苯环上合理地设计了一系列取代的二芳基四唑，以产生基于四唑烯的可光活化荧光团。光谱和细胞成像研究表明，具有双（三氟甲基）苯取代基的荧光团具有显着增强的亮度和光稳定性。
• Access to Benzocyclic Boronates via Light-Promoted Intramolecular Arylborylation of Alkenes
  作者：Sen Ke、Huanqing Liao、Hao Qin、Yan Wang、Yi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00395

  日期：2023.5.5

  research interest in drug chemistry and organic synthesis in recent years. Herein, we report a facile access to benzocyclic boronates through photopromoted intramolecular arylborylation of allyl aryldiazonium salts. This simple protocol features a broad scope, allowing the formation of variously functionalized borates bearing dihydrobenzofuran, dihydroindene, benzothiophene, and indoline skeletons under

  近年来，苯并环硼酸盐在药物化学和有机合成领域引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了通过烯丙基芳基重氮盐的光促进分子内芳基硼化轻松获得苯并环硼酸盐。这个简单的协议具有广泛的范围，允许在温和和可持续的条件下形成带有二氢苯并呋喃、二氢茚、苯并噻吩和二氢吲哚骨架的各种功能化硼酸盐。
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——