2-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-methyloxirane | 927822-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-methyloxirane
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2-phenylmethoxyphenyl)oxirane
• CAS: 927822-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MXPWPMQLGHNXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-methyloxirane 、 甲醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(2-hydroxy-1-methoxypropyl)phenol 、 2-(2-hydroxy-1-methoxypropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯II催化2-烯丙基苯酚的羟烷氧基化反应的机理研究

  摘要：

  将Pd（OCOCF 3）2 / [（HOCH 2 CH 2 NHCOCH 2）2 NCH 2 ] 2 -催化的氧化ö -allylphenol用H 2 ö 2在水/甲醇，得到一顺和反（2-混合物1， 2-二羟基丙基）苯酚和2-（2-羟基-1-甲氧基丙基）苯酚。机理实验和ESI-MS研究支持了一条途径，其中C C键的异构化，随后的环氧化和环氧乙烷的打开导致生成产物。催化系统的再循环导致活性逐渐丧失。

  DOI：

  10.1021/jo062491x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-benzyloxy-2-(prop-1-enyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  钯II催化2-烯丙基苯酚的羟烷氧基化反应的机理研究

  摘要：

  将Pd（OCOCF 3）2 / [（HOCH 2 CH 2 NHCOCH 2）2 NCH 2 ] 2 -催化的氧化ö -allylphenol用H 2 ö 2在水/甲醇，得到一顺和反（2-混合物1， 2-二羟基丙基）苯酚和2-（2-羟基-1-甲氧基丙基）苯酚。机理实验和ESI-MS研究支持了一条途径，其中C C键的异构化，随后的环氧化和环氧乙烷的打开导致生成产物。催化系统的再循环导致活性逐渐丧失。

  DOI：

  10.1021/jo062491x

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2021067827A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides compounds, such as compounds of Formula I, and compositions that are MCL1 inhibitors.

  本公开提供了化合物，例如式I的化合物，以及作为MCL1抑制剂的组合物。