3-氨基-6-氯-5-氰基-2-甲基异烟酸乙酯 | 99421-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-氯-5-氰基-2-甲基异烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-chloro-5-cyano-2-methylisonicotinate
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-5-cyano-2-methyl-isonicotinic acid ethyl ester；3-Amino-6-chlor-5-cyan-2-methyl-isonicotinsaeure-aethylester；ethyl 5-amino-2-chloro-3-cyano-6-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 99421-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: ILXGBFMEOIGZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-氯-5-氰基-2-甲基异烟酸乙酯 在 盐酸 、 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 作用下， 生成 5-Amino-6-methyl-cinchomeronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wuest et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 226,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 盐酸 、 硝酸 、 二乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 乙酸酐 、 氯苯 为溶剂， 生成 3-氨基-6-氯-5-氰基-2-甲基异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-Deoxy-3-fluoropyridoxamine 5'-Phosphate：辅酶 B6Analog 的合成及化学和生物学特性

  摘要：

  CDP-6-deoxy-l-threo-d-glycero-4-hexulose 的 C-3 脱氧是蛔虫糖生物合成的关键步骤，蛔虫糖是在假结核耶尔森氏菌的脂多糖中发现的 3,6-双脱氧糖。这种转化是通过 CDP-6-deoxy-l-threo-d-glycero-4-hexulose-3-dehydrase (E1) 和 CDP-6-deoxy-l-threo-d-glycero-4-hexulose 的催化实现的-3-脱水酶还原酶 (E3) 由可逆脱水启动，然后从 NADH 逐步电子转移以还原生成的葡萄糖 - PMP 加合物。在 E1-E3 催化过程中，EPR 检测到一种有机自由基中间体，其特征与苯氧基自由基一致。假设它的形成涉及葡萄糖-PMP 中间体的互变异构化为 PMP-醌甲基化物物种，然后在还原过程中充当电子受体。为了获得支持该机制的进一步实验证据，合成了标题化合物 (F-PMP)

  DOI：

  10.1021/ja9632668

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• Ichiba; Emoto, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1941, vol. 38, p. 347,350
  作者：Ichiba、Emoto

  DOI：——

  日期：——
• Velluz; Amiard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 136,139
  作者：Velluz、Amiard

  DOI：——

  日期：——
• A SYNTHESIS OF THE LACTONE OF 2-METHYL-3-HYDROXY-4-CARBOXY-5-HYDROXYMETHYL-PYRIDINE¹
  作者：M. L. Scott、L. C. Norris、G. F. Heuser、W. F. Bruce

  DOI：10.1021/ja01217a506

  日期：1945.1
• Substituted pyridine compound
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02475569A1

  公开（公告）日：1949-07-05