methanesulfonic acid 2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl ester | 1361955-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl ester
• 英文别名: 2-Methoxy-6-pentadecylbenzenemethanol 1-methanesulfonate；(2-methoxy-6-pentadecylphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1361955-58-9
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄S
• 分子量: 426.661
• InChiKey: PJVWPGSWOCJYHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.4%的产率得到2-(azidomethyl)-1-methoxy-3-pentadecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Sulfonamide Derivatives of Anacardicacid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL)

  摘要：

  部分新型硫胺酸衍生物的合成及其抗菌活性研究（8a-8l），这些衍生物由天然产物腰果壳液（CNSL）中分离出的市售腰果酸混合物（1a–d）制备而成。化合物（8a-8l）对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌培养物进行了测试。与标准药物氨苄西林相比，大部分化合物表现出活性。

  DOI：

  10.2174/157017812800233660
• 作为产物：
  描述：

  (15:3)-anacardic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 47.92h， 生成 methanesulfonic acid 2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Anacardic Acid Derivatives

  摘要：

  新型槚如酸衍生物（6a-6u）是从市售的槚如酸制备而得，并对其实现了革兰氏阳性及阴性活性测试。多数化合物相较于氨苄青霉素表现出了活性。

  DOI：

  10.2174/157018011796235167

文献信息

• Synthesis of Azabicyclo[3.1.0]amine Analogues of Anacardic Acid as Potent Antibacterial Agents
  作者：Ravi Kumar Vempati、N.S. Reddy、Srinivasa Rao Alapati、P.K. Dubey

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13338

  日期：——

  Azabicyclo[3.1.0]amine analogues of anacardic acid (16a, 16b, 18a, 18b, 19 and 19b) were synthesized from anacardic acid and tested for their antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria. Most of the compounds are having potency at par with ampicillin and inferior with other standard drugs.

  刺檗酸的阿扎双环[3.1.0]胺类似物（16a、16b、18a、18b、19和19b）由刺檗酸合成，并对其抗菌活性进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。大多数化合物在效力上与氨苄西林相当，但逊于其他标准药物。