(6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine | 885066-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: (6-chloro-2-methoxypyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]amine；(6-Chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-ethyl]amine；6-chloro-2-methoxy-N-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 885066-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 347.724
• InChiKey: FNOZDCSKMDMYIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 磷酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 甲酸 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-(1-{2-methoxy-6-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethylamino]-pyrimidin-4-yl}-piperidin-3-yl)-acetic acid, phosphoric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES

  摘要：

  本发明涉及一种如下所述的式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011115943A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯基乙腈 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES

  摘要：

  本发明涉及一种如下所示的取代嘧啶化合物的公式（I），或其对映体，或其前药或其药学上可接受的盐，或包括这种化合物的药物组合物。该发明还包括一种通过给予患者所述化合物的药学有效量来治疗患者的方法。公式（I）中，其中m和n，彼此独立地从0、1、2或3中选取；X和Y，彼此独立地从CR1R2、NR1或O中选取，其中X和Y不能同时为O；或X和Y，连同它们之间的键，形成一个苯基，该苯基可选择地被1到4个R3基替代；每个Z，彼此独立地为CR1R2；R1、R2和R3，彼此独立地从H、卤素、芳基、氨基、可选择地被取代的烷基、可选择地被取代的烷氧基和羧基的群中选取；其中可选择地被取代的烷基，可以被1到3个相同或不同的卤素、羧基、氰基、羟基、氨基或芳基取代。

  公开号：

  WO2011115940A1

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：STEFANY David

  公开号：US20090036469A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to a compound of formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds of the invention in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1和R2如本文所定义，以及一种制药组合物，该组合物包含一种或多种本发明化合物的药效量与药物可接受载体混合，并通过向患有PGD2介导的疾病的患者投与本发明化合物的药效量来治疗患者的方法。
• 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine as prostaglandin D2 receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07517889B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy1, Cy2, L1, L2, and R1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式(I)化合物，其中Cy1、Cy2、L1、L2和R1的定义如本文所述，一种制药组合物，包括一种或多种式(I)化合物的药物有效量与药物可接受载体混合，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身肥大细胞病、伴随全身肥大细胞激活的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、由于瘙痒行为（如搔抓和打击）引起的疾病（如白内障、视网膜脱落、炎症、感染和睡眠障碍）、炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投予符合式(I)的化合物的药物有效量实施。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：HARRIS Keith J.

  公开号：US20130005728A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a substituted pyrimidine compound of formula (I) or an enantiomer thereof, or a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种式（I）的取代嘧啶化合物或其对映体，或其前药或药学上可接受的盐，或包含这种化合物的制药组合物。本发明还包括通过给患者使用药学有效量的这种化合物进行治疗的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：HARRIS Keith John

  公开号：US20130005741A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine compound of formula (I): or an enantiomer thereof, or an ester prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基嘧啶化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含该化合物的制剂。本发明还包括通过给予该化合物的药学有效量治疗患者的方法。