5-氯-6-甲氧基烟酸甲酯 | 220656-93-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-甲氧基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-6-methoxypyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-chloro-6-methoxy-nicotinic acid methyl ester；5-chloro-6-methoxynicotinic acid methyl ester；Methyl 5-chloro-6-methoxynicotinate
• CAS: 220656-93-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: JSHFMDFMGKDEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110°
• 沸点：
  267.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲氧基烟酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到5-氯-6-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-氯-6-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• Selective alkoxycarbonylation of 2,3-dichloropyridines
  作者：Yves Bessard、Jean Paul Roduit

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01037-0

  日期：1999.1

  2,3-Dichloropyridines undergo a mono- or a dicarbonylation in the presence of carbon monoxide, an alcohol and a palladium catalyst, affording selectively either alkyl 3-chloropicolinates, or dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylates in good yields, depending on the reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03