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5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯 | 186550-37-8

中文名称
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
5-chloro-6-methoxy-naphthalene-2-sulfonyl chloride
英文别名
5-Chlor-6-methoxy-naphthalin-2-sulfonylchlorid;5-chloro-6-methoxynaphthalene-2-sulfonyl chloride
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯化学式
CAS
186550-37-8
化学式
C11H8Cl2O3S
mdl
——
分子量
291.155
InChiKey
GEQWITQJYWFQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯 、 3-(3-(S)-amino-2-oxopyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 5-chloro-6-methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(3-Cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or
    摘要:
    公式I的化合物展示出有用的药理活性,因此被纳入药物组合物中,并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说,它们是因子Xa抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物以及它们的用途,用于治疗患有或患有可以通过给予因子Xa抑制剂而得到缓解的病患。
    公开号:
    US05612353A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    DE743675
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • DE743675
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL -AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP0853618B1
    公开(公告)日:2011-08-17
  • SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL]-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
    申请人:RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0853618A1
    公开(公告)日:1998-07-22
  • EP0853618A4
    申请人:——
    公开号:EP0853618A4
    公开(公告)日:2000-03-15
  • US5612353A
    申请人:——
    公开号:US5612353A
    公开(公告)日:1997-03-18
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