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5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯 | 186550-37-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
5-chloro-6-methoxy-naphthalene-2-sulfonyl chloride
英文别名
5-Chlor-6-methoxy-naphthalin-2-sulfonylchlorid;5-chloro-6-methoxynaphthalene-2-sulfonyl chloride
CAS
186550-37-8
化学式
C
11
H
8
Cl
2
O
3
S
mdl
——
分子量
291.155
InChiKey
GEQWITQJYWFQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
、 3-(3-(S)-amino-2-oxopyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成 5-chloro-6-methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(3-Cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]-amide
参考文献:
名称:
Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or
摘要:
公式I的化合物展示出有用的药理活性,因此被纳入药物组合物中,并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说,它们是因子Xa抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物以及它们的用途,用于治疗患有或患有可以通过给予因子Xa抑制剂而得到缓解的病患。
公开号:
US05612353A1
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯
参考文献:
名称:
DE743675
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE743675
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL -AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
申请人:
Aventis Pharmaceuticals Inc.
公开号:
EP0853618B1
公开(公告)日:
2011-08-17
SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL]-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
申请人:
RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.
公开号:
EP0853618A1
公开(公告)日:
1998-07-22
EP0853618A4
申请人:
——
公开号:
EP0853618A4
公开(公告)日:
2000-03-15
US5612353A
申请人:
——
公开号:
US5612353A
公开(公告)日:
1997-03-18
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