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[2-(2,5-Dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol | 929562-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(2,5-Dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
英文别名
[2-(2,5-dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
[2-(2,5-Dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol化学式
CAS
929562-40-3
化学式
C16H12Cl2N2OS
mdl
——
分子量
351.256
InChiKey
ICIFQDSGXKHYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛[2-(2,5-Dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol 在 platinum on carbon 噻吩 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以16%的产率得到N-(2,5-dichlorophenyl)-5-(methoxymethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及使用式(I)中的化合物,其中N-氧化物是药用可接受的加合盐,季铵基和其立体化异构形式,其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基;Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基,其中每个环系统可选地被取代,每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基;L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基,其中每个环系统可选地被取代,每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—;Het1代表吗啉基;吡唑基或咪唑基;Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基;Ar代表苯基,可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代;用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
    公开号:
    US20110269748A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [2-(2,5-Dichloroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及使用式(I)中的化合物,其中N-氧化物是药用可接受的加合盐,季铵基和其立体化异构形式,其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基;Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基,其中每个环系统可选地被取代,每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基;L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基,其中每个环系统可选地被取代,每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—;Het1代表吗啉基;吡唑基或咪唑基;Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基;Ar代表苯基,可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代;用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
    公开号:
    US20110269748A1
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文献信息

  • US9388175B2
    申请人:——
    公开号:US9388175B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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