4-(1-甲基环己基甲氧基)苯甲腈 | 79615-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(1-甲基环己基甲氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzonitrile
• CAS: 79615-67-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: MFHNZFLQPXSCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基环己基甲氧基)苯甲腈 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 1-羟基甲基-1-甲基环己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.6%的产率得到4-(1-甲基环己基甲氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362

  摘要：

  DOI：