(1R,3S)-3-(2-((2'S,3'S)-2'-(benzyloxy)-3'-hydroxy-5'-(4-methoxybenzyloxy)-pentan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-(2-((2''S,4''S)-5''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4''-hydroxy-2''-methoxypentan-1''-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutane | 1339911-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-(2-((2'S,3'S)-2'-(benzyloxy)-3'-hydroxy-5'-(4-methoxybenzyloxy)-pentan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-(2-((2''S,4''S)-5''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4''-hydroxy-2''-methoxypentan-1''-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutane
• 英文别名: (2S,3S)-1-[2-[(2S,4R)-4-[2-[(2S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-2-methoxypentyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-methoxybutan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypentan-3-ol
• CAS: 1339911-31-7
• 化学式: C₅₅H₇₈O₈S₄Si
• 分子量: 1023.57
• InChiKey: SHQVOUGXEHRFSV-MWVRDQPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(2-((2'S,3'S)-2'-(benzyloxy)-3'-hydroxy-5'-(4-methoxybenzyloxy)-pentan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-(2-((2''S,4''S)-5''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4''-hydroxy-2''-methoxypentan-1''-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutane 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(2S,3S,5R,7S,9S,11S,13R,15S)-3-(benzyloxy)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(1'-(4-methoxybenzyloxy)ethan-2'-yl)-11-methoxy-13-methoxy-15-methyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂Spitrastrellolide B的双螺缩醛核心的合成

  摘要：

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。

  DOI：

  10.1021/jo201729t
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol 在 正丁基锂 、 二丁基镁 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 (1R,3S)-3-(2-((2'S,3'S)-2'-(benzyloxy)-3'-hydroxy-5'-(4-methoxybenzyloxy)-pentan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-(2-((2''S,4''S)-5''-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4''-hydroxy-2''-methoxypentan-1''-yl)-1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutane
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂Spitrastrellolide B的双螺缩醛核心的合成

  摘要：

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。

  DOI：

  10.1021/jo201729t

文献信息

• Synthesis of the Bis-Spiroacetal Core of the Antimitotic Agent Spirastrellolide B
  作者：Jack Li-Yang Chen、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1021/jo201729t

  日期：2011.11.18

  spirastrellolides are a family of potent antimitotic agents isolated from the marine sponge Spirastrella coccinea. Synthetic studies toward the DEF bis-spiroacetal core of spirastrellolide B are reported. A modular approach was pursued by the use of two dithiane disconnections to enable a highly convergent synthesis. The ease of lithiation and nucleophilicity of these 2-substituted-1,3-dithianes were investigated

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。