9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine | 167770-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine
• 英文别名: 5,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine
• CAS: 167770-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: MTOXQYKCLUCLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-甲基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯 、 9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 N-[4-[(4,10-dihydro-9H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-9-yl)carbonyl]phenyl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US05512563A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05849735A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Process for the preparation of tricyclic-heterocycles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05436333A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, amino, bromo, chloro, fluoro, iodo, C.sub.1 -C.sub.3 alkylcarbonyl or trifluoromethyl; R.sup.2 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 --C.sub.3 alkoxy, bromo, chloro, fluoro, iodo, or C.sub.1 -C.sub.3 alkylcarbonyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; the structure ##STR2## represents, as described in the specification, an ortho-fused phenyl moiety; an aromatic 5-membered heterocycle containing N, O, or S; or an aromatic 6-membered heterocycle containing N; all of which may be optionally substituted, are produced by reaction of ##STR3## where R.sup.3 is a masked aldehyde or carboxyl group, with 2-nitro-benzyl bromide followed by removal of the mask, reduction and cyclization.

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，氨基，溴基，氯基，氟基，碘基，C.sub.1-C.sub.3烷基羰基或三氟甲基；R.sup.2为H，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，溴基，氯基，氟基，碘基或C.sub.1-C.sub.3烷基羰基；或R.sup.1和R.sup.2一起为亚甲二氧基或乙二氧基；结构##STR2## 表示如说明书所述，一个ortho-融合苯基；一个含N，O或S的芳香5元杂环；或一个含N的芳香6元杂环；所有这些都可能被选择地取代，通过##STR3##的反应产生，其中R.sup.3是一个掩蔽的醛或羧基，随后是2-硝基苄溴的去除，还原和环化。
• Condensed azepines as vasopressin agonists
  申请人：Ashworth Doreen Mary

  公开号：US20080261951A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention provides novel compounds according to general formula (1) wherein A is a bicyclic or tricyclic azepine derivative, V 1 and V 2 are both H, OMe or F, or one of V 1 and V 2 is Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-acyl, N 3 , NH 2 , NHBn or NH-acyl and the other is H, or V 1 and V 2 together are ═O, —O(CH 2 ) p O— or —S(CH 2 )S—; W 1 is either O or S; X 1 and X 2 are both H, or together are ═O or ═S; Y is OR 5 or NR 6 R 7 ; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from H, lower alkyl, lower alkyloxy, F, Cl and Br; R 5 is selected from H and lower alkyl; R 6 and R 7 are independently selected from H and lower alkyl, or together are —(CH 2 ) n —; n=3, 4, 5, 6; and p is 2 or 3. The compounds are agonists at the vasopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and procoagulants. The invention further comprises pharmaceutical compositions incorporating these vasopressin agonists, which compositions are particularly useful in the treatment of central diabetes insipidus, nocturnal enuresis and nocturia.

  本发明提供了一种新的化合物，其通式为（1），其中A是双环或三环的氮杂七环衍生物，V1和V2都是H、OMe或F，或者V1和V2中的一个是Br、Cl、F、OH、OMe、OBn、OPh、O-酰基、N3、NH2、NHBn或NH-酰基，另一个是H，或者V1和V2在一起是═O、—O(CH2)pO—或—S(CH2)S—；W1是O或S；X1和X2都是H，或者在一起是═O或═S；Y是OR5或NR6R7；R1、R2、R3和R4独立地选择自H、低碳基、低碳基氧、F、Cl和Br；R5选择自H和低碳基；R6和R7独立地选择自H和低碳基，或者在一起是—(CH2)n—；n=3、4、5、6；p为2或3。这些化合物是加压素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。本发明还包括含有这些加压素激动剂的药物组合物，这些组合物在中枢性尿崩症、夜间遗尿和夜尿症的治疗中特别有用。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30