tert-butyl N-[1-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]but-3-yn-2-yl]-N-methylcarbamate | 339193-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]but-3-yn-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 339193-66-7
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₂O₄S
• 分子量: 531.47
• InChiKey: AOPPBYPGMMTIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tert-butyl N-[1-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]but-3-yn-2-yl]-N-methylcarbamate 在 乙基溴化镁 作用下， 以93%的产率得到tert-butyl N-[1-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位新进入麦角生物碱

  摘要：

  已开发出一种新颖的麦角生物碱。它具有Heck反应，然后捕获氢化物以生成关键的三环中间体12和闭环易位反应，从而生成四环麦角灵环系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00002-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 palladium diacetate 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]but-3-yn-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位新进入麦角生物碱

  摘要：

  已开发出一种新颖的麦角生物碱。它具有Heck反应，然后捕获氢化物以生成关键的三环中间体12和闭环易位反应，从而生成四环麦角灵环系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00002-8