3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine | 132575-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine
• 英文别名: (4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 132575-65-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: BJXMZLWEKTZSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  541.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7,8-triphenyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-triphenyl-3(2H)-pyridazinethione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Deeb, Ali; Said, Said Ali, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2795 - 2799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new triazino-, triazolo-, and pyrazolopyridazine derivatives
  作者：F. A. Yassin

  DOI：10.1007/s10593-009-0381-9

  日期：2009.8

  ethyl acetoacetate, ethyl benzoylacetate, diethyl malonate, or ethyl phenylacetoacetate gave the corresponding pyrazolo- and triazinopyridazine derivatives. The antimicrobial activity of some of the new compounds has been discussed.

  的反应的3-肼基-4,5,6- triphenylpyridazine与苯甲酰甲基溴，得到三唑并哒嗪，而具有不同的醛反应，得到其中，与溴反应相应的3-亚芳hydrazinopyridazine衍生物2 /钠2 CO 3，得到相应的三嗪并哒嗪。同样，与乙酰乙酸乙酯，苯甲酰基乙酸乙酯，丙二酸二乙酯或苯基乙酰乙酸乙酯熔融，得到相应的吡唑并-和三嗪并哒嗪衍生物。已经讨论了一些新化合物的抗菌活性。
• DEEB, ALI;ALI, SAID SAID, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2795-2799
  作者：DEEB, ALI、ALI, SAID SAID

  DOI：——

  日期：——
• Deeb, Ali; Said, Said Ali, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2795 - 2799
  作者：Deeb, Ali、Said, Said Ali

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine derivatives and related compounds, part 8: Synthesis of different heterocycles from 3-hydrazinopyridazine
  作者：Ali Deeb、Mekky Hassaneen、Mahmoud Kotb

  DOI：10.1002/hc.20110

  日期：——

  The reaction of 3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 1 with phenylisothiocyanate in ethanol gave thiocarbamoylhydrazine 2 while in butanol gave triazolo[4,3-b]pyridazinethione 3. Reaction of 1 with ethyl chloroformate gave ethoxycar- bamoylhydrazinopyridazine 5 which upon heating it furnished triazolopyridazine 6. Also, the reaction of 1 with chloroacetylchloride gave triazolopyridazine 7. Reaction

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110