N-benzylidene-N'-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzylidene-N'-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• 英文别名: benzaldehyde (4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazone；N-(benzylideneamino)-4,5,6-triphenylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₂₉H₂₂N₄
• 分子量: 426.52
• InChiKey: AJNCIWHBAOHXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-N'-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazine 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到3,6,7,8-tetraphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  某些新的三嗪并，三唑并吡唑并哒嗪衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  的反应的3-肼基-4,5,6- triphenylpyridazine与苯甲酰甲基溴，得到三唑并哒嗪，而具有不同的醛反应，得到其中，与溴反应相应的3-亚芳hydrazinopyridazine衍生物2 /钠2 CO 3，得到相应的三嗪并哒嗪。同样，与乙酰乙酸乙酯，苯甲酰基乙酸乙酯，丙二酸二乙酯或苯基乙酰乙酸乙酯熔融，得到相应的吡唑并-和三嗪并哒嗪衍生物。已经讨论了一些新化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0381-9
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-benzylidene-N'-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110