4-甲基-2-噁唑羧醛 | 159015-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-噁唑羧醛
• 中文别名: 2-恶唑甲醛,4-甲基-
• 英文名称: 4-methyloxazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 159015-07-3
• 化学式: C₅H₅NO₂
• mdl: MFCD10700246
• 分子量: 111.1
• InChiKey: WQFUYXRLSRTPKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-噁唑羧醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82.1 %的产率得到(4-methyloxazol-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/205415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基恶唑 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sndler-Kulyk Marija, Vojnovi Dragana, Defterdarovi Nafis, Marini eljko, S+, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1733-1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Versatile Photochemical Reactivity of Diverse Substituted 2-, 4- and 5-(<i>o</i> -Vinylstyryl)oxazoles
  作者：Ivana Šagud、Marija Šindler-Kulyk、Dragana Vojnović-Jandrić、Željko Marinić

  DOI：10.1002/ejoc.201701551

  日期：2018.1.31

  To study the effects of the position of the hexatrienyl moiety on the oxazole ring, targeted substituted cis/trans‐2/4/5‐(2‐vinylstyryl)oxazoles have been synthesized and irradiated. These new vinylstyryl‐2/4/5‐oxazole derivatives showed diverse photochemical behavior and gave new functionalized oxazole and oxazoline polycyclic products.

  为研究六三烯基部分在恶唑环上的位置的影响，已合成并辐照了目标取代的顺式/反式-2 / 4 / 5-（2-乙烯基苯乙烯基）恶唑。这些新的乙烯基苯乙烯基-2-4 / 5-恶唑衍生物显示出多种光化学行为，并提供了新的官能化恶唑和恶唑啉多环产物。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018035005A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2 R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物，以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Dondoni, Alessandro; Fantin, Giancarlo; Fogagnolo, Marco, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 211 - 232
  作者：Dondoni, Alessandro、Fantin, Giancarlo、Fogagnolo, Marco、Mastellari, Annarosa、Medici, Alessandro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formylation of 2,5-Unsubsituted Oxazole: Preparation and Characterization of 2- and 5-Formyl-4-methyloxazoles
  作者：Marija Sindler-Kulyk、Dragana Vojnovic、Nafis Defterdarovic、Zeljko Marinic、Dunja Srzic

  DOI：10.3987/com-94-6693

  日期：——

  Vilsmeier formylation of 4-methyloxazole (1) gave a mixture of 4-methyl-5-oxazolecarboxaldehyde (2) and 4-methyl-2-oxazolecarboxaldehyde (3) in 1:1 ratio. Both aldehydes were prepared unambiguously: aldehyde (2) by oxidation of 5-hydroxymethyl-4-methyloxazole (4) and reduction of chloride of 4-methyl-5-oxazolecarboxylic acid (5) and aldehyde (3) by n-butyllithium/DME procedure. Aldehyde (2) sublimes in a refrigerator while aldehyde (3) forms hydrate, 5-dihydroxymethyl-4-methyloxazole (8).