(2R)-3-benzylsulfanyl-2-(ethoxycarbonylamino)propanoic acid | 741720-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-benzylsulfanyl-2-(ethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 741720-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: GNOCPKSQBMXSFQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-羟基苯羧酰亚胺 、 (2R)-3-benzylsulfanyl-2-(ethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟在丙酮-水中直接、高产地合成 1,2,4-恶二唑：一种环保方法

  摘要：

  本文描述了一种直接且高产的方法，用于在微波 (MW) 辐射下从不同的手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟合成具有高结构多样性的 1,2,4-恶二唑。这种更环保的方法可以在很短的反应时间内使用丙酮/水作为溶剂获得所需的产品。

  DOI：

  10.1155/2019/8589325
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-3-benzylsulfanyl-2-(ethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟在丙酮-水中直接、高产地合成 1,2,4-恶二唑：一种环保方法

  摘要：

  本文描述了一种直接且高产的方法，用于在微波 (MW) 辐射下从不同的手性 N 保护的 α-氨基酸和酰胺肟合成具有高结构多样性的 1,2,4-恶二唑。这种更环保的方法可以在很短的反应时间内使用丙酮/水作为溶剂获得所需的产品。

  DOI：

  10.1155/2019/8589325

文献信息

• ‘One-Pot’ Synthesis of Chiral N-Protected α-Amino Acid-Derived 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Antonio Braga、Luciano Dornelles、Diogo Lüdtke、Eduardo Alberto、Wolmar Severo Filho、Valeriano Corbellini、Daiane Rosa、Ricardo Schwab

  DOI：10.1055/s-2004-822391

  日期：——

  A series of α-amino acid-derived 1,2,4-oxadiazoles have been synthesized via an easy, inexpensive and one-pot protocol. The heterocycles were obtained in good yields and in relatively short reaction times.

  一系列α-氨基酸衍生的1,2,4-噁二唑通过一种简单、廉价的一锅法合成。该杂环化合物的产率良好，反应时间相对较短。
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12