2-(2-Bromo-6-chlorophenyl)-2-ethylbutanenitrile | 1047997-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-6-chlorophenyl)-2-ethylbutanenitrile
• CAS: 1047997-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrClN
• 分子量: 286.599
• InChiKey: SLQXOFCDPXXRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-6-chlorophenyl)-2-ethylbutanenitrile 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到1-Ethylindene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联反应具有C（sp 3）H活化步骤的苯并碳环化合物

  摘要：

  通过选择性钯催化的级联反应合成了有价值的4和5元苯并碳环化合物，这些反应结合了C（sp 3）H活化，Heck环化，Heck芳基化或烯烃加氢反应。在所有情况下，所有机械独立的步骤均由单一的多功能催化剂催化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700099
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-6-氯苯基)乙腈 、 碘乙烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-6-chlorophenyl)-2-ethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联反应具有C（sp 3）H活化步骤的苯并碳环化合物

  摘要：

  通过选择性钯催化的级联反应合成了有价值的4和5元苯并碳环化合物，这些反应结合了C（sp 3）H活化，Heck环化，Heck芳基化或烯烃加氢反应。在所有情况下，所有机械独立的步骤均由单一的多功能催化剂催化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700099

文献信息

• Substituted Benzocarbocycles by Palladium-Catalyzed Cascade Reactions Featuring a C(sp3)H Activation Step
  作者：Julien Hitce、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/adsc.200700099

  日期：2007.8.6

  Valuable 4- and 5-membered benzocarbocycles were synthesized via selective palladium-catalyzed cascade reactions which combined C(sp3)H activation, Heck cyclization, Heck arylation or olefin hydrogenation. In all cases, all mechanistically independent steps were catalyzed by a single multi-functional catalyst.

  通过选择性钯催化的级联反应合成了有价值的4和5元苯并碳环化合物，这些反应结合了C（sp 3）H活化，Heck环化，Heck芳基化或烯烃加氢反应。在所有情况下，所有机械独立的步骤均由单一的多功能催化剂催化。