Ethoxymethylcyanessigsaeurebenzylester | 32016-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxymethylcyanessigsaeurebenzylester
• 英文别名: 1-(Benzyloxycarbonyl)-1-cyano-2-ethoxyethylene；benzyl 2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 32016-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: YKDQCFXTQZGXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 钠 、 2-amino-3-methyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-pyridin-1-ium bromide 、 Ethoxymethylcyanessigsaeurebenzylester 、 碘乙烷 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 470 mg (yield: 43%) of the titled compound as yellow needles的产率得到3-[2-(Benzyloxycarbonyl)-2-cyanovinyl]-2-ethoxy-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-azaindolizine derivatives, synthetic intermediates thereof and

  摘要：

  1-氮杂吲哚啉衍生物具有出色的抗过敏作用，其合成中间体和含有1-氮杂吲哚啉衍生物的抗过敏剂。

  公开号：

  US05112833A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基乙酸苄酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 Ethoxymethylcyanessigsaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第三十六部分 水溶液中碳酸氢钾对一些5-氨基咪唑和相关化合物（包括核苷和核苷酸）的羧化作用

  摘要：

  5-氨基咪唑和一些1-取代的衍生物，包括天然存在的核糖苷和核糖核苷酸，已证明与碳酸氢钾水溶液一起加热时能以40-50％的产率形成相应的5-氨基咪唑-4-羧酸。未取代的和1-取代的5-氨基-吡唑类化合物发生类似的反应，在较小程度上，与5-氨基-1,2,3-三唑类发生类似的反应。除了5-氨基-唑-4-羧酸之外，反应混合物还包含未改变的5-氨基-唑。当将几种5-氨基-咪唑，-吡唑和-1,2,3-三唑-4-羧酸与水一起加热时，获得了5-氨基-唑和5-氨基-唑-4-羧酸的相似混合物。碳酸氢钾。

  DOI：

  10.1039/j39710001501