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4-Benzhydryloxy-8-methyl-7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one | 229308-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzhydryloxy-8-methyl-7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one
英文别名
——
4-Benzhydryloxy-8-methyl-7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one化学式
CAS
229308-91-2
化学式
C28H26O5
mdl
——
分子量
442.511
InChiKey
COYOSOORJWGSFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzhydryloxy-8-methyl-7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸4-二甲氨基吡啶氢气对甲苯磺酸三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3'-ester of ethyl 7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-2-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型强力促旋酶B香豆素抑制剂的合成和体外评价
    摘要:
    介绍了一系列新型促旋酶B香豆素抑制剂的设计,合成和体外生物学活性。用反向等排体C(= O)R,C(= N-OR)R',COOR,CONHR和CONHOR取代香豆素药物的3-酰基氨基残基(3-NHCOR)产生了高效的类似物,该类似物表现出出色的抑制作用松弛的DNA的负超螺旋和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00329-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型强力促旋酶B香豆素抑制剂的合成和体外评价
    摘要:
    介绍了一系列新型促旋酶B香豆素抑制剂的设计,合成和体外生物学活性。用反向等排体C(= O)R,C(= N-OR)R',COOR,CONHR和CONHOR取代香豆素药物的3-酰基氨基残基(3-NHCOR)产生了高效的类似物,该类似物表现出出色的抑制作用松弛的DNA的负超螺旋和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00329-7
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文献信息

  • Synthesis and in vitro evaluation of novel highly potent coumarin inhibitors of gyrase B
    作者:Patrick Laurin、Didier Ferroud、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00329-7
    日期:1999.7
    and in vitro biological activity of a series of novel coumarin inhibitors of gyrase B is presented. Replacement of the 3-acylamino residue (3-NHCOR) of coumarin drugs with reversed isosteres C(=O)R, C(=N-OR)R', COOR, CONHR and CONHOR leads to highly potent analogues which displayed excellent inhibition of the negative supercoiling of the relaxed DNA and antibacterial activity.
    介绍了一系列新型促旋酶B香豆素抑制剂的设计,合成和体外生物学活性。用反向等排体C(= O)R,C(= N-OR)R',COOR,CONHR和CONHOR取代香豆素药物的3-酰基氨基残基(3-NHCOR)产生了高效的类似物,该类似物表现出出色的抑制作用松弛的DNA的负超螺旋和抗菌活性。
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