5-ethylhept-1-en-4-one | 96101-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethylhept-1-en-4-one
• 英文别名: 5-ethyl-hept-1-en-4-one
• CAS: 96101-79-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: YNQKEQKGNNDAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylhept-1-en-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以188 mg的产率得到5-ethylhept-1-en-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-1-hepten-4-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以24%的产率得到5-ethylhept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  由Rh（I）催化的β，γ-不饱和酮的烯烃异构化反应合成Z-烯烃

  摘要：

  发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的，因为在使用酸，碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下，热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh（I）催化的将β，γ-不饱和酮异构化为α，β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法，为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol401607c

文献信息

• Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088
  作者：Dubois, Jacques-Emile、Lion, Claude、Arouisse, Abdelmajid

  DOI：——

  日期：——
• Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2673 - 2676
  作者：Lion,C.、Dubois,J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOIS, J. -E.;LION, C.;AROUISSE, A., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 12, 1083-1088
  作者：DUBOIS, J. -E.、LION, C.、AROUISSE, A.

  DOI：——

  日期：——