2,2’,2’‘-(10-(2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid | 208253-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2’,2’‘-(10-(2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
• 英文别名: 2,2',2''-(10-(2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid；10-[4-carboxy-2-oxo-3-azabutyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid；2-[[2-[4,7,10-Tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 208253-06-9
• 化学式: C₁₈H₃₁N₅O₉
• 分子量: 461.472
• InChiKey: NKTFMMALLVQKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’,2’‘-(10-(2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid 、 [68Ga]tetrachlorogallate 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andin vivoevaluation of gallium-68-labeled glycine and hippurate conjugates for positron emission tomography renography

  摘要：

  本研究的目的是评估四种新的 68Ga 标记的 1,4,7,10-cyclododeca-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA)/1,4,7-triazacyclononane-1,4,7 -三乙酸衍生（NODAGA）-甘氨酸/马尿酸缀合物，并选择在正电子发射断层扫描（PET）肾造影中潜在应用的主要候选者。通过固相肽合成方法合成非金属化缀合物。 68Ga 标记是通过将过量的非金属化缀合物与 68GaCl4− 在 pH -4.5 下反应并在室温（对于 NODAGA）或 90°C（对于 DOTA）孵育 10 分钟来实现的。所有 68Ga 缀合物的放射化学纯度均 >98%。在四种 68Ga 缀合物中，68Ga-NODAGA-甘氨酸在体外表现出最低的血清蛋​​白结合 (0.4%)。注射后 1 小时，健康 Sprague Dawley 大鼠体内 68Ga 缀合物的生物分布显示，主要通过肾脏-泌尿途径从循环中有效清除，血液中残留的每克注射剂量 <0.2%。 68Ga-NODAGA-甘氨酸的肾/血液和肾/肌肉比率显着高于其他68Ga缀合物。根据这些结果，68Ga-NODAGA-甘氨酸被选为主要候选物。在健康大鼠中获得的 68Ga-NODAGA-甘氨酸 PET 肾图表明 68Ga-NODAGA-甘氨酸可作为 99mTc-二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA) 的 PET 替代品。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3255
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 2,2’,2’‘-(10-(2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYGEN SENSOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DÉTECTANT L'OXYGÈNE

  摘要：

  该发明提供了使用发光异金属配合物检测氧气的方法，该发光异金属配合物包括：第一镧系离子、第二镧系离子（与第一镧系离子不同的镧系离子）和一种感光色素。该配合物可用作用于确定氧气浓度的比率探针。因此，在某些实施例中，检测氧气包括估算或确定氧气浓度。该发明涉及一种检测样本中氧气存在的方法，以及估算样本中氧气浓度的方法。该发明还涉及包括：第一镧系离子、第二镧系离子（与第一镧系离子不同的镧系离子）和一种感光色素的新型发光异金属配合物。

  公开号：

  WO2015170119A1

文献信息

• Preparation and study of an f,f,f′,f′′ covalently linked tetranuclear hetero-trimetallic complex – a europium, terbium, dysprosium triad
  作者：Thomas Just Sørensen、Manuel Tropiano、Octavia A. Blackburn、James A. Tilney、Alan M. Kenwright、Stephen Faulkner

  DOI：10.1039/c2cc35931f

  日期：——

  A heterotrimetallic tetranuclear lanthanide complex containing two dysprosium ions, a terbium ion and a europium ion has been prepared by coupling three kinetically stable complexes together using the Ugi reaction. The covalently linked trimetallic system exhibits luminescence from all the different lanthanide centres.

  通过利用Ugi反应将三个动力学稳定的配合物耦合在一起，制备了一种含有两个镝离子、一个铽离子和一个铕离子的异三金属四核稀土配合物。这种共价连接的三金属体系在不同的稀土中心均展现出发光特性。
• [DE] TRIMERE MAKROCYCLISCH SUBSTITUIERTE BENZOLDERIVATE<br/>[EN] TRIMERIC MACROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE TRIMERES SUBSTITUES DE MANIERE MACROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004074267A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Metallkomplexe der allgemeinen Formel (I), worin Hal für Brom oder Iod steht und A1 und A2 unterschiedliche Bedeutung haben, sind als Kontrastmittel geeignet.

  通用公式（I）中的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用作为造影剂。
• Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040265236A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The metal complexes of general formula I 1 in which Hal stands for bromine or iodine and A 1 and A 2 have different meanings, are suitable as contrast media.

  具有一般公式I1的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用于作为对比介质。
• Using Remote Substituents to Control Solution Structure and Anion Binding in Lanthanide Complexes
  作者：Manuel Tropiano、Octavia A. Blackburn、James A. Tilney、Leila R. Hill、Matteo P. Placidi、Rebecca J. Aarons、Daniel Sykes、Michael W. Jones、Alan M. Kenwright、John S. Snaith、Thomas Just Sørensen、Stephen Faulkner

  DOI：10.1002/chem.201303183

  日期：2013.12.2

  molecule, at a substantial distance from the binding pocket. Herein, we explore these remote substituent effects and explain the observed behaviour through discussion of the way in which remote substituents can influence and control the global structure of a molecule through their demands upon conformational space. Peripheral modifications to a binuclear lanthanide motif derived from α,α′‐bis(DO3 Ayl)‐m‐xylene

  对三种结构相关的镧系元素络合物的阴离子结合特性的研究表明，它们均具有化学上相同的阴离子结合基序，揭示了它们在阴离子亲和力上的巨大差异。这些是由于距结合袋相当远的分子外围上的取代模式变化的结果而产生的。在本文中，我们探索了这些远程取代基效应，并通过讨论远程取代基可以通过对构象空间的需求影响和控制分子的整体结构的方式来解释所观察到的行为。对源自α，α'-bis（DO3 Ayl）-m的双核镧系元素基序的外围修饰研究表明，二甲苯可导致间苯二甲酸酯的结合常数发生显着变化。在该系统中，母体化合物显示出相当大的构象灵活性，但可以假定其通过定义明确的构象异构体与间苯二甲酸结合。只要不从构象异构体的可用范围内排除理想的结合构象，远离结合位点的空间大分子的加入会限制构象的迁移性，导致熵基础上的结合常数增加。
• [EN] HIGH RELAXIVITY GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE GADOLINIUM À RELAXIVITÉ ÉLEVÉE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018096082A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一种新型高弛豫性细胞外钆螯合物复合物的类别，涉及制备该类化合物的方法，以及将该类化合物用作磁共振成像对比剂。