N-苯基-2-氨基茚满 | 33237-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: N-苯基-2-氨基茚满
• 中文别名: N-苯基-2-吲达胺；N-苯基-2-(2,3-二氢茚)胺；N-2-(2,3-二氢化茚基)苯胺、N-苯基-2-(2,3-二氢茚)胺；N-(2-茚满基)苯胺
• 英文名称: indan-2-yl anilide
• 英文别名: N-phenylindan-2-amine；indan-2-yl-(phenyl)amine；indan-2-yl-phenyl-amine；2-(phenylamino)indane；2-aminophenylindane；N-(2-Indanyl)-anilin；N-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 33237-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: MHVHCDLCLNXADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366℃
• 密度：
  1.140
• 闪点：
  188℃
• 保留指数：
  1920

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

制备方法与用途

用途：安搏律定（茚丙胺）的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-氨基茚满 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-1,1-diethyl-2-[2-((indan-2-yl)(phenyl)amino)ethyl]piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain

  摘要：

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20120214809A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-茚酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.8%的产率得到N-苯基-2-氨基茚满
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'AMINOINDANE DANS LE TRAITEMENT D'UNE VESSIE HYPERACTIVE ET D'UNE CYSTOPATHIE INTERSTITIELLE SOUS-MUQUEUSE

  摘要：

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗患有过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用其中一种或多种化合物。

  公开号：

  WO2014028675A1

文献信息

• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• Nucleophilic substitution reactions of indan-2-yl arenesuifonates with anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Young Sook Lee、Chul Huh、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29930002415

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of (Y)-indan-2-yl (Z)-arenesulfonates with (X)-anilines in methanol at 55.0 °C are reported. Sign reversals in all three second-order cross-interaction constants, ρxy, ρyz and ρxz, are observed at non-interaction points z=–0.11 (ρxy= 0), x=–0.02 (ρyz= 0) and Y= 0.43 (ρxz= 0) respectively, which have been ascribed to an unusually large third-order cross-interaction

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。
• Use of aminoindane compounds in treating overactive bladder and interstitial cystitis
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US09044482B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活动膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者投与一种或多种化合物。
• Aminoindane compounds and use thereof in treating pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US08865741B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新型氨基茚化合物及其制备和使用方法。这些化合物可通过向患者给予一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括向患者给予式（I）或（II）的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂为利多卡因。
• Use of Aminoindane Compounds in Treating Overactive Bladder and Interstitial Cystitis
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140051702A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃的膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者给予一种或多种化合物来实现。