3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 | 184950-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基甲基-四氢呋喃盐酸盐；(四氢呋喃-3-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (tetrahydrofuran-3-yl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-(tetrahydrofuran-3-yl)methanamine hydrochloride；Hydron;oxolan-3-ylmethanamine;chloride
• CAS: 184950-35-4
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD08448154
• 分子量: 137.609
• InChiKey: LZHYUVOFRJAJKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-92 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 、 1-n-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.63 g的产率得到N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JP2015/51963

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲醇 在 吡啶 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供了一种对有害节肢动物具有控制效果的新化合物。化合物由式(I)表示：其中Y表示一个3-7元饱和杂环基团，该基团含有一个或多个从氧原子和-S(O)t-等选自杂环构成元素的原子或基团，其中饱和杂环基团可以选择性地用来代替从D组中选择的相同或不同的1至3个原子或基团；t表示0等；X表示苯基等；W表示氧原子等；r表示0等；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同且各自独立地表示氢原子等；n表示1等；对有害节肢动物具有出色的控制效果。

  公开号：

  WO2013047904A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES OU INFLAMMATOIRES OU DE CANCERS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018041964A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, a, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined hereinbefore. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain containing proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  化合物的化学式（I）及其盐：其中R1、R2、R3、a、X1、X2、X3、X4和X5的定义如前所述。已发现化合物的化学式（I）及其盐能够抑制BET家族溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。