1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline | 154419-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: BFC204；4-[1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenyl methyl ether；2-chloro-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 154419-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 334.826
• InChiKey: OJQCBOLVUZALMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline 、 sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-oxoethyl 1-pyrrolidinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  部分1-[(N,N-二取代硫代甲酰氨基甲酰硫基)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及抗菌抗真菌活性研究

  摘要：

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获

  DOI：

  10.1002/ardp.200400935
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  部分1-[(N,N-二取代硫代甲酰氨基甲酰硫基)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及抗菌抗真菌活性研究

  摘要：

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获

  DOI：

  10.1002/ardp.200400935

文献信息

• Fighting Against Alzheimer's Disease: Synthesis of New Pyrazoline and Benzothiazole Derivatives as New Acetylcholinesterase and MAO Inhibitors
  作者：Gulhan Turan-Zitouni、Weiam Hussein、Begum Nurpelin Saglik、Merve Baysal、Zafer Asim Kaplancikli

  DOI：10.2174/1570180814666170704144917

  日期：2018.3.12

  compound A13 was typically mixed AChE inhibitors, which showed significant similarity to donepezil. In addition, the best docking pose was done by analyzing the docking pattern of the most active compound A13 which was very compatible with the gorge and in interaction with both CAS and PAS. Conclusion: The synthesis of new thiophene-2-pyrazoline and benzothiazole derivatives targeting AChE/(MAO-A)/(MAO-B)

  背景：阿尔茨海默氏病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，发病机制多种多样，以逐渐记忆力下降，语言能力下降和其他认知能力下降为特征，已成为人口老龄化的重要风险。这意味着迫切需要找到用于控制和对抗（AD）的新的铅化合物。以此方式，已经合成了新的噻吩-2-吡唑啉衍生物（A1-A5）和苯并噻唑衍生物（A6-A13），以提供有益的化合物来控制和对抗（AD）。 结果：化合物A5和A13表现出最显着的活性，对AChE酶的IC50值为18.53 µM和15.26 µM。同样，化合物A4具有活性，对MAO-A的IC50值为20.34 µM。这些活性化合物实际上是无毒的，因此使其在今后的进一步研究中非常有吸引力。分析了酶的动力学，Lineweaver-Burk图显示化合物A13通常是混合的AChE抑制剂，与多奈哌齐具有显着相似性。此外，通过分析活性最高的化合物A13与峡谷的相容性以及与CAS和PAS的相互作用，可以确定最佳的对接姿势。
• In vivo engineered cereblon protein
  申请人：Vividion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10781239B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed herein are in vivo engineered cereblon protein and methods of making the same. The in vivo engineered cereblon protein can include a site-specific non-naturally occurring modification at cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO:2 or 3, the modification comprising a moiety resulting from an in vivo Michael addition reaction between an exogenous Michael acceptor and the cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO:2 or 3.

  本文公开了体内工程化脑龙蛋白及其制造方法。体内工程化脑龙蛋白可包括 SEQ ID NO:1 所列半胱氨酸 287 或 SEQ ID NO:2 或 3 所列半胱氨酸 286 的位点特异性非天然发生修饰，该修饰包括外源迈克尔受体与 SEQ ID NO:1 所列半胱氨酸 287 或 SEQ ID NO:2 或 3 所列半胱氨酸 286 之间的体内迈克尔加成反应产生的分子。
• Khalaf, Ali A.; Kabli, Reda A.; Zimaity, M. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1125 - 1129
  作者：Khalaf, Ali A.、Kabli, Reda A.、Zimaity, M. T.、Khalil, A. M.、Kaddah, A. M.、Al-Rifaie, H. A.

  DOI：——

  日期：——
• IN VIVO ENGINEERED CEREBLON PROTEIN
  申请人：Vividion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200216507A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Disclosed herein are in vivo engineered cereblon protein and methods of making the same. The in vivo engineered cereblon protein can include a site-specific non-naturally occurring modification at cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO: 2 or 3, the modification comprising a moiety resulting from an in vivo Michael addition reaction between an exogenous Michael acceptor and the cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO: 2 or 3.