α-N-trifluoroacetyl-3-benzylhistamine | 620972-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-N-trifluoroacetyl-3-benzylhistamine
• CAS: 620972-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 297.28
• InChiKey: HEZZXCSUFMQTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-trifluoroacetyl-3-benzylhistamine 在 盐酸 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-cyclopropyl-3-benzylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Trityl-Directed Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Bioimidazoles

  摘要：

  We report an efficient trityl-directed regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted-L-histdines and 2,3-disubstituted histamines starting from alpha-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester and alpha-N-trifluoro-acetylhistamine respectively in five steps.

  DOI：

  10.1081/scc-120022183
• 作为产物：
  描述：

  α-N-trifluoroacetyl-histamine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 α-N-trifluoroacetyl-3-benzylhistamine
  参考文献：
  名称：

  Trityl-Directed Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Bioimidazoles

  摘要：

  We report an efficient trityl-directed regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted-L-histdines and 2,3-disubstituted histamines starting from alpha-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester and alpha-N-trifluoro-acetylhistamine respectively in five steps.

  DOI：

  10.1081/scc-120022183