<3-Methyl-2-butenyl><1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl>keton | 103669-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <3-Methyl-2-butenyl><1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl>keton
• 英文别名: (3-Methyl-2-butenyl)(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)keton
• CAS: 103669-61-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₁₁
• 分子量: 458.463
• InChiKey: WOINAXZXQHTRGI-PLACYPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  148.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Methyl-2-butenyl><1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl>keton 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (E)-(1S,2R)-2,5-diacetoxy-3-oxo-1-((1R,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五乙酰氧基己酸 在 吡啶 、 六氯乙烷 、 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <3-Methyl-2-butenyl><1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl>keton
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：