(R)-(+)-6-acetoxy-4-methylhexanoic acid | 20425-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-6-acetoxy-4-methylhexanoic acid
• 英文别名: 6-acetoxy-4(R)-methyl hexanoic acid；(R)-(+)-6-Acetoxy-4-methylhexansaeure；6-Acetoxy-4(R)-methylhexansaeure；(4R)-6-acetyloxy-4-methylhexanoic acid
• CAS: 20425-55-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: KYZNZWIYPHNVGM-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-6-acetoxy-4-methylhexanoic acid 在 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 5-bromo-3(S)-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-citronellyl acetate 在 氧气 、 铬酸 作用下， 以96%的产率得到(R)-(+)-6-acetoxy-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of the left-side aldehyde for lasalocid A synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a051

文献信息

• Syntheses and optical rotatory dispersion studies of asymmetric thiepan-2-ones
  作者：C. G. Overberger、Jurgen K. Weise

  DOI：10.1021/ja01015a042

  日期：1968.6
• Randad, R. S.; Bhat, N. G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 947 - 951
  作者：Randad, R. S.、Bhat, N. G.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cytochalasin B
  作者：Gilbert Stork、Yoshiaki Nakahara、Yuko Nakahara、W. J. Greenlee

  DOI：10.1021/ja00492a082

  日期：1978.11