p-(2-azidoethyl)benzamide | 90513-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(2-azidoethyl)benzamide
• 英文别名: 4-(2-azidoethyl)benzamide
• CAS: 90513-11-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: YTRQIUQNJDTSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(2-azidoethyl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-氨基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-叠氮乙基)苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到p-(2-azidoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOXALINONE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004054584A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面具有用处。
• Phenoxypropanolamines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05166218A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Tertiary and secondary amines of the formulas ##STR1## and ##STR2## wherein n is the integer 1 or 2, R is hydrogen, lower-alkanoyl or phenyl-lower-alkanoyl, X.sup.1 is phenoxymethyl optionally mono-fluorinated or mono-chlorinated in the ortho-position, X.sup.2 is lower-alkyl, phenoxymethyl optionally mono-fluorinated or mono-chlorinated in the ortho-position or phenyl optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, trifluoromethyl or lower-alkoxy, Y is hydrogen or methyl, and Z is a phenyl or thienyl residue substituted as hereinafter described, and the physiologically and pharmaceutically compatible salts are described. The compounds of formulas I and V-1 have catabolic activity and can be used for the treatment of obesity and diabetes mellitus or for the treatment of conditions which are associated with an increased protein breakdown, or as feed additives for fattening animals. The compounds of formulas I and V-1 can be prepared starting from corresponding primary amines.

  以下是翻译结果： 本发明涉及以下化学式的三级和二级胺：##STR1## 和 ##STR2## 其中n为整数1或2，R为氢，低烷酰基或苯基-低烷酰基，X.sup.1为苯氧甲基，可选地在邻位单氟或单氯取代，X.sup.2为低烷基，苯氧甲基，可选地在邻位单氟或单氯取代，或者苯基，可选地单取代为氟，氯，三氟甲基或低烷氧基，Y为氢或甲基，Z为苯基或噻吩基残基，如下所述取代，以及生理和药学兼容的盐。化合物I和V-1的分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和糖尿病或治疗与蛋白质分解增加有关的疾病，或作为肥育动物的饲料添加剂。从相应的一级胺开始，可以制备化合物I和V-1。
• Novel quinoxalinone derivatives as bradykinin B1 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040132733A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。
• Phenoxypropanolamines and pharmaceutical use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05064863A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Tertiary and secondary amines of the formulas ##STR1## wherein n is the integer 1 or 2, p0 R is hydrogen, lower-alkanoyl or phenyl-lower-alkanoyl, X.sup.1 is phenoxymethyl optionally mono-fluorinated or mono-chlorinated in the ortho-position, X.sup.2 is lower-alkyl, phenoxymethyl optionally mono-fluorinated or mono-chlorinated in the ortho-position or phenyl optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, trifluoromethyl or lower-alkoxy, Y is hydrogen or methyl, and Z is a phenyl or thienyl residue substituted as hereinafter described, and the physiologically and pharmaceutically compatible salts are described. The compounds of formulas I and V-1 have catabolic activity and can be used for the treatment of obesity and diabetes mellitus or for the treatment of conditions which are associated with an increased protein breakdown, or as feed additives for fattening animals. The compounds of formulas I and V-1 can be prepared starting from corresponding primary amines.

  公式为##STR1##的三级和二级胺，其中n为整数1或2，p0R为氢、低烷酰基或苯基-低烷酰基，X1为苯氧甲基，可以在邻位单氟或单氯取代，X2为低烷基、苯氧甲基，在邻位可以单氟或单氯取代，或者苯基，在其中可以单取代为氟、氯、三氟甲基或低烷氧基，Y为氢或甲基，Z为苯基或噻吩基残基，取代如下所述，并且具有生理和药学兼容的盐。公式I和V-1的化合物具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和糖尿病，或用于治疗与蛋白质分解增加有关的疾病，或作为肥育动物的饲料添加剂。公式I和V-1的化合物可以从相应的一级胺开始制备。
• Quinoxalinone derivatives as bradykinin B1 antagonists
  申请人：Su Dai-Shi

  公开号：US06908921B2

  公开（公告）日：2005-06-21

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，在治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状方面有用。