6-eTMPA | 1262982-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-eTMPA
• 英文别名: 6-ethynyl-tris(pyridylmethyl)amine；1-(6-ethynylpyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1262982-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: QEGJBXQAYYPPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-eTMPA 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以62%的产率得到C₄₀H₃₄N₈
  参考文献：
  名称：

  由不饱和刚性间隔基连接的三脚架双核铜配合物的电化学行为和双氧反应性†

  摘要：

  基于两个三脚架的新的双核配体 三（2-吡啶基甲基）胺已经合成了由一系列离域π电子间隔子链接的（TMPA）单元。已经制备了它们的二铜II配合物并进行了结构表征。与相应的单同位素络合物相比，这些双核Cu II络合物揭示了归因于微扰电子相互作用的光谱和伏安特征。在蒽基间隔基的情况下，在固体和溶液中的观察都表明分子内π-π堆积相互作用的存在会影响配合物的几何形状，从而影响其电子性能。双-Cu I配合物是用电化学方法制备的。在带有单炔间隔基的配合物的特定情况下，在乙腈导致缓慢形成反式-μ-1,2过氧Cu 2络合物，该络合物在268 K（t 1/2 = 240 s）时表现出良好的稳定性。通过紫外-可见光谱对过氧形成动力学的分析表明，分子间双氧结合的增加的活化势垒是由于间隔基的刚性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31456h
• 作为产物：
  描述：

  (6-trimethylsilylethynyl-2-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到6-eTMPA
  参考文献：
  名称：

  Self-induced “electroclick” immobilization of a copper complex onto self-assembled monolayers on a gold electrode

  摘要：

  我们报告了[CuII(6-乙炔基-TMPA)(H2O)]2+复合物通过简单的电还原作用，自诱导地固定在叠氮基十二烷/癸烷硫醇修饰的混合金电极上。接枝[CuII/I(TMPA)]在改性电极上的氧化还原反应是完全可逆的，表明没有发生铜配位变化，而且电子转移速度很快。

  DOI：

  10.1039/c0dt01093f

文献信息

• Bacterial nitric oxide reductase (NorBC) models employing click chemistry
  作者：Jill B. Harland、Subhra Samanta、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112280

  日期：2023.9

  replaced with a phenolate or pyridine group, reactivity is restored and formation of a diiron dinitrosyl complex was observed. Upon one-electron reduction of the nitrosylated complexes, following the semireduced pathway for NO reduction, formation of dinitrosyl iron complexes (DNICs) was observed in all three cases, but no N2O could be detected.

  细菌NO还原酶（NorBC或c NOR）是反硝化细菌中发现的一种膜结合酶，可催化NO双电子还原为N 2 O和水。NorBC 的运作机制备受争议，因为这种酶很难使用，而且迄今为止还没有鉴定出 NO 还原反应的中间体。NorBC 的独特活性位点由血红素b 3 /非血红素 Fe B组成迪龙中心。合成模型复合物提供了深入了解这种酶可能的机械替代方案的机会。在本文中，我们提出了 NorBC 的三个新合成模型系统，由点击到修饰的基于 BMPA 的配体（BMPA = 双（甲基吡啶基）胺）的四苯基卟啉衍生物组成，模拟酶中的非血红素位点。这些配合物已通过 EPR 、IR和 UV-Vis 光谱进行了表征。然后研究了与NO的反应性，发现以BMPA-羧酸盐配体作为非血红素成分的复合物在非血红素铁位点对NO的亲和力非常低。如果羧酸酯官能团被替换为酚盐或吡啶基团，反应性恢复并观察到二铁二亚硝基络合物的形成。在亚硝基化