5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene | 161316-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene
• 英文别名: 25,27-dibenzoyl-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-(tert-butyl)calix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene；(27-Benzoyloxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) benzoate
• CAS: 161316-47-8
• 化学式: C₅₈H₆₄O₆
• 分子量: 857.143
• InChiKey: NNHGCDXBMZQAOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  903.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4-benzylpiperidino)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃烷基胺衍生物的合成作为酯化反应的新型相转移催化剂

  摘要：

  这项研究报告了由5,17-二叔丁基-25,27,26,28-四羟基杯[4]芳烃与N-乙基哌嗪反应制得的杯芳烃[4]芳烃基相转移催化剂，二烯丙基胺或4-苄基哌啶。通过进行碱金属羧酸盐（丁酸钠或辛酸钠）与对硝基苄基溴的酯形成反应来评估杯[4]芳烃烷基胺衍生物的催化效率。已经发现，使用杯[4]芳烃的N-乙基哌嗪胺衍生物作为相转移催化剂，在25°C的条件下，碱金属羧酸盐与对硝基苄基溴的成酯反应提供了最佳收率。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.050
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  含显色基团的双取代偶氮杯[4]芳烃：合成，表征，提取和热行为

  摘要：

  在这项研究中，描述了生色二取代的偶氮杯[4]芳烃衍生物的合成。通过将4-甲氧基，4-甲基，4-乙基，4-氯，4-溴和4-硝基苯胺连接到25,26,27,28-四羟基制备了六种新颖的偶氮杯[4]芳烃（4a – f）通过重氮偶合反应得到-11,23-二叔丁基杯芳烃[4]芳烃，并用元素分析，FTIR，1 H NMR光谱和热重分析（TGA）进行了表征。通过液-液萃取某些金属阳离子（Sr 2 +，Ag +，Hg +，Hg 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu2+，Pb 2 +，Cr 3+，Al 3+）。已经观察到，二取代的偶氮杯[4]芳烃对Ag +，Hg +和Hg 2+离子具有很高的亲和力，但对其他金属几乎没有亲和力。比较了这些azocalix [4]芳烃的颜色，以了解不同pH值对吸收能力的影响。还通过热重分析（TG）和热分析（DTA）报告了这些化合物的热行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.018

文献信息

• Di-substituted azocalix[4]arenes containing chromogenic groups: synthesis, characterization, extraction, and thermal behavior
  作者：Serkan Elçin、Hasalettin Deligöz

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.018

  日期：2013.8

  In this study, the synthesis of chromogenic di-substituted azocalix[4]arene derivatives is described. Six novel azocalix[4]arenes (4a–f)were prepared by linking 4-methoxy, 4-methyl, 4-ethyl, 4-chloro, 4-bromo, and 4-nitroaniline to 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)calix[4]arene through a diazo-coupling reaction, and were characterized by elemental analysis, FTIR, 1H NMR spectra and thermogravimetric

  在这项研究中，描述了生色二取代的偶氮杯[4]芳烃衍生物的合成。通过将4-甲氧基，4-甲基，4-乙基，4-氯，4-溴和4-硝基苯胺连接到25,26,27,28-四羟基制备了六种新颖的偶氮杯[4]芳烃（4a – f）通过重氮偶合反应得到-11,23-二叔丁基杯芳烃[4]芳烃，并用元素分析，FTIR，1 H NMR光谱和热重分析（TGA）进行了表征。通过液-液萃取某些金属阳离子（Sr 2 +，Ag +，Hg +，Hg 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu2+，Pb 2 +，Cr 3+，Al 3+）。已经观察到，二取代的偶氮杯[4]芳烃对Ag +，Hg +和Hg 2+离子具有很高的亲和力，但对其他金属几乎没有亲和力。比较了这些azocalix [4]芳烃的颜色，以了解不同pH值对吸收能力的影响。还通过热重分析（TG）和热分析（DTA）报告了这些化合物的热行为。
• Aroylation and Acylation of<i>p</i>-Cyanomethylcalix[4]arenes
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1055/s-1994-25581

  日期：——

  Calix[4]arenes carrying H, tert-butyl, and cyanomethyl groups in the p-positions are converted into tetraesters by aroylation or acylation in the presence of 1-methylimidazole or sodium hydride. Aroylation or acylation of p-cyanomethylcalix[4]arene in the presence of aluminum chloride yield the 1,3-diesters which, upon further aroylation or acylation, provide a variety of tetraesters of mixed functionality.

  携带H、叔丁基和氰甲基集团的p-位Calix[4]arenes在1-甲基咪唑或氢化钠存在下经过芳酰化或酰化反应转化为四酯。在氯化铝的存在下对p-氰甲基Calix[4]arene进行芳酰化或酰化反应，可以得到1,3-二酯，进一步进行芳酰化或酰化反应则可得到多种功能混合的四酯。
• Calix[4]arene-based Mannich and Schiff bases as versatile receptors for dichromate anion extraction: synthesis and comparative studies
  作者：Asli Sap、Begum Tabakci、Aydan Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.015

  日期：2012.10

  A series of novel calix[4]arene-based Mannich (5 and 6) and Schiff base (9–11) receptors have been synthesized and characterized by various analytical techniques. Competitive two-phase extraction experiments of these novel calix[4]arene amine- and imine-containing derivatives revealed a strong affinity for dichromate anions (Cr2O72−/HCr2O7−). The protonated alkylinium form of 5, 6 and 9–11 proved to

  A [4]系列新颖的杯芳烃基曼尼希（5和6）和席夫碱（9 - 11）受体已经合成和表征通过各种分析技术。这些新颖的杯[4]芳烃胺和亚胺的衍生物的竞争性两相萃取实验表明对重铬酸根阴离子具有很强的亲和力（铬2个Ø72个-/六价铬2个Ø7-）。的质子化形式alkylinium 5，6和9 - 11被证明是有效的萃取剂，用于从含水重铬酸阴离子转移到有机相。另外，由提取重铬酸阴离子5和9在有竞争力的阴离子，如F的存在- ，氯- ，溴- ，不3-， 不2个-， 采购订单43- 和 所以42个-结果表明5和9可能是重铬酸根阴离子在存在这些阴离子时的选择性阴离子受体。
• Complexation of Cobalt(II) at the Upper Rim of Two New Calix[4]arene/Bipyridine-Based Podands
  作者：Jean-Olivier Dalbavie、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains、Roger Lamartine、Sylvain Lecocq、Monique Perrin

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<683::aid-ejic683>3.0.co;2-n

  日期：2000.4

  Introduction of one or two 2,2′-bipyridine units at the upper rim of the calix[4]arene platform was performed by means of the Wittig reaction. The resulting alkenes were hydrogenated to give two new bipyridyl-based calixarene podands, which were studied as ligands for CoII cation. The mono-bipyridyldichlorocobalt complex was notably fully characterised by 1H-NMR and X-ray crystal structure analyses

  通过 Wittig 反应在杯 [4] 芳烃平台的上缘引入一个或两个 2,2'-联吡啶单元。将所得烯烃氢化以得到两种新的基于联吡啶基的杯芳烃 podands，将其作为 CoII 阳离子的配体进行研究。单联吡啶基二氯钴配合物通过 1H-NMR 和 X 射线晶体结构分析得到了显着的充分表征，证实了涉及联吡啶亚基和钴中心周围两个氯原子的四面体配位模式。
• Amine-derivatized calix[4]arenes for sensitive extraction of cupric ion and formation of amine radical cation
  作者：Begum Tabakci、Aydan Yilmaz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.06.017

  日期：2014.10

  Abstract We report herein some calix[4]arene amine (C[4]A) derivatives, which are the copper(II)-induced fluorescence “turn-off” and “naked eye” chemosensors and the agents for the formation of amine radical intermediates. In this way, concurrently, the sensitive extraction of cupric ions and the formation of amine radical cations with calixarenes have been documented for the first time. These data

  摘要 我们在此报道了一些杯[4]芳胺（C[4]A）衍生物，它们是铜（II）诱导的荧光“关闭”和“裸眼”化学传感器和胺自由基形成剂。中间体。通过这种方式，同时首次记录了铜离子的灵敏提取和与杯芳烃形成胺自由基阳离子的过程。这些数据通过一些实验研究得到证实，如紫外-可见光、荧光、电子自旋共振和循环伏安法。