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5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(diallyl)aminomethyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1327276-84-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(diallyl)aminomethyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
英文别名
5,17-Bis[[bis(prop-2-enyl)amino]methyl]-11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol;5,17-bis[[bis(prop-2-enyl)amino]methyl]-11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(diallyl)aminomethyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene化学式
CAS
1327276-84-5
化学式
C50H62N2O4
mdl
——
分子量
755.053
InChiKey
JBAICAPJPAPYBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Synthesis of calix[4]arene alkylamine derivatives as new phase-transfer catalysts for esterification reaction
    作者:Ezgi Akceylan、Mustafa Yilmaz
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.050
    日期:2011.8
    This study reports the synthesis of calix[4]arene-based phase-transfer catalysts derived from the reaction of 5,17-di-tert-butyl-25,27,26,28-tetrahydroxycalix[4]arene with N-ethylpiperazine, diallylamine or 4-benzylpiperidine. The catalytic efficiency of the calix[4]arenes alkylamine derivatives was evaluated by carrying out the ester-forming reaction of alkali metal carboxylates (sodium butyrate or
    这项研究报告了由5,17-二叔丁基-25,27,26,28-四羟基杯[4]芳烃与N-乙基哌嗪反应制得的杯芳烃[4]芳烃基相转移催化剂,二烯丙基胺或4-苄基哌啶。通过进行碱金属羧酸盐(丁酸钠或辛酸钠)与对硝基苄基溴的酯形成反应来评估杯[4]芳烃烷基胺衍生物的催化效率。已经发现,使用杯[4]芳烃的N-乙基哌嗪胺衍生物作为相转移催化剂,在25°C的条件下,碱金属羧酸盐与对硝基苄基溴的成酯反应提供了最佳收率。 。
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