6-chloromethyl-pyrid-3-yl-carbaldehyde | 1196154-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloromethyl-pyrid-3-yl-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(Chloromethyl)nicotinaldehyde；6-(chloromethyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1196154-24-1
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD13190060
• 分子量: 155.584
• InChiKey: RYZYYXWRHOBSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 6-chloromethyl-pyrid-3-yl-carbaldehyde 反应 16.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。

  DOI：

  10.1142/s108842461000232x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-chloromethyl-pyrid-3-yl-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。

  DOI：

  10.1142/s108842461000232x

文献信息

• Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality
  作者：Maya El Ojaimi、Benoit Habermeyer、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe

  DOI：10.1142/s108842461000232x

  日期：2010.6

  Pyridyl-substituted porphyrins bearing a reactive functionality were prepared via Suzuki cross-coupling reactions and resulted in very good yields. These compounds are precursors of new porphyrin architectures able to coordinate two metals: one in the porphyrin core and the second around the pyridyl moiety. During the coupling reactions, a higher reactivity of a chloro picolyl group was evidenced compared to a bromo function on the same reacting molecule.

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。