(6-(chloromethyl)pyridin-3-yl)methanol | 1253579-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(chloromethyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [6-(chloromethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1253579-05-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD18802614
• 分子量: 157.6
• InChiKey: CQTLBXLNMBCWJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  296.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(chloromethyl)pyridin-3-yl)methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-chloromethyl-pyrid-3-yl-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。

  DOI：

  10.1142/s108842461000232x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6-(chloromethyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。

  DOI：

  10.1142/s108842461000232x

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022125412A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula (I) and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naive cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4116299A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  The present application relates to the field of medicine. Specifically, disclosed are a compound of formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound.

  本申请涉及医药领域。具体而言，公开了式(I)的化合物、该化合物的制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• TW2016/5858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——