α-methyl-β-phenylbutyryl chloride | 130292-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: α-methyl-β-phenylbutyryl chloride
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-butyric acid chloride；2-Methyl-3-phenylbutanoyl chloride
• CAS: 130292-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: XKTUGVPTWLQLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-β-phenylbutyryl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Smonou, Ioulia; Orfanopoulos, Michael, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1387 - 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha,beta-二甲基氢化肉桂酸 在 草酰氯 作用下， 生成 α-methyl-β-phenylbutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  吉尔曼试剂与不对称的（e）-烯丙基阿磺酰胺/“烯醇化”质子化的α，β的1,4-加成不对称

  摘要：

  （连续处理ë）-Cα，Cβ-disubstltuted Ñ -enoyl磺内酰胺6和13与有机铜试剂（ME 2 CuLi，（CH 2 CH）2 CuLi中，Ph 2 CuLi在PBU的存在3或SCN - ）和水 NH 4 Cl分别给出产物7和14。结晶和轻度皂化7→11和14→15提供了对映体纯的羧酸，其中包含两个新的立体异构中心。假定的反应拓扑结构通过瞬态“ nolate”（22→23）的乙酰基酮得到支持，并与相关的有机镁添加/质子化序列进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80075-4

文献信息

• Developing Pd(II) Catalyzed Double sp³ C–H Alkoxylation for Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Acetals
  作者：Yu Zong、Yu Rao

  DOI：10.1021/ol502377x

  日期：2014.10.17

  effective Pd(II) catalyzed double unactivated C(sp3)–H alkoxylation has been developed to prepare both symmetric and unsymmetric acetals. This new reaction demonstrates good functional group tolerance, excellent reactivity, and high yields. A variety of novel acetals can be readily accessed via this new method.

  一种有效的Pd（II）催化的双未活化C（sp 3）–H烷氧基化反应已被开发用于制备对称和不对称的缩醛。该新反应显示出良好的官能团耐受性，出色的反应性和高收率。通过这种新方法可以很容易地获得各种新型的缩醛。
• Synthesis and structure–activity relationship of N-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-5-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amines derivatives as NPY Y5 antagonists
  作者：Matteo Biagetti、Colin Philip Leslie、Angelica Mazzali、Catia Seri、Domenica Antonia Pizzi、Jonathan Bentley、Thorsten Genski、Romano Di Fabio、Laura Zonzini、Laura Caberlotto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.140

  日期：2010.8

  A novel class of small molecule NPY Y5 antagonists based around an azabicyclo[3.1.0]hexane scaffold was identified through modi. cation of a screening hit. Structure-activity relationships and efforts undertaken to achieve a favourable pharmacokinetic pro. le in rat are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SMONOU, IOULIA;ORFANOPOULOS, MICHAEL, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1387-1397
  作者：SMONOU, IOULIA、ORFANOPOULOS, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——