| 1395473-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1395473-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: JMNDHGPXANKNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum oxide 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 介导的无应变酮的脱氢酰化进行烯烃化

  摘要：

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09587
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔联苯 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷催化[3 + 3]环丙环胺亚胺亚胺的环化：三环二氮杂环杂环的实用方法

  摘要：

  已经开发了膦催化的[3 + 3]偶氮甲亚胺与炔酮的环化反应。在温和的反应条件下，反应可顺利进行，从而以中等至优异的收率提供中等至优异的立体选择性，得到三环二氮稠合的杂环化合物。使用手性膦作为催化剂，该反应可以起作用，以中等收率和中等对映选择性得到环加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600223

文献信息

• Highly regio-, diastereo- and enantioselective one-pot gold/chiral Brønsted acid-catalysed cascade synthesis of bioactive diversely substituted tetrahydroquinolines
  作者：Xin-Yuan Liu、Ya-Ping Xiao、Fung-Ming Siu、Li-Chen Ni、Yong Chen、Lin Wang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c2ob25753j

  日期：——

  system are reported. This process provides a highly efficient method for the synthesis of optically active tetrahydroquinolines, with one or two chiral centres at different positions as well as highly divergent functional groups, in good to excellent yields and with high regio-, diastereo- and enantioselectivities. A preliminary study on the effect of stereochemistry on biological activity suggests a potential

  报道了由金（I）/布朗斯台德酸合作体系催化的氨基苯甲醛或氨基苯酮与炔烃的一锅顺序不对称反应。该方法提供了一种高效的合成光学活性四氢喹啉的方法，该方法具有一个或两个在不同位置的手性中心以及高度分散的官能团，收率高至优异，并且具有高的区域，非对映和对映选择性。对立体化学对生物活性影响的初步研究表明，这些光学活性的四氢喹啉在药物发现过程中具有潜在的应用前景。
• DBU-Promoted [4 + 4] Domino Cycloaddition of Ynones with Benzylidenepyrazolones To Access Eight-Membered Cyclic Ethers
  作者：Cheng Cheng、Jiayong Zhang、Xue Wang、Zhiwei Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00352

  日期：2018.5.18

  of ynones and benzylidenepyrazolones has been developed. This process resulted finally in the formation of eight-membered cyclic ethers in moderate to good yields. The easy availability of starting materials and the simple cyclization procedure make this approach suitable for the preparation of a wide range of useful oxocino [2,3-c] pyrazoles.

  已经开发出有效的DBU促进的炔酮和亚苄基吡唑并酮的[4 + 4]多米诺环化反应。该过程最终导致中等至良好产率的八元环醚的形成。起始原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适合于制备各种有用的氧代[2,3- c ]吡唑。